63612-50-0 尼鲁米特

运输信息：常温运输。危险描述：危险品运输编号UN 2811 6.1/PG 3，WGK Germany:3，RTECS号NI9453300，危险等级6.1，海关编码2933210000，存储类别6.1C - 可燃，急性毒性类别3（经口），生殖毒性类别1B，属于毒性化合物或引起慢性影响的化合物。

生命科学；作为非甾体类抗雄性激素药物，对雄激素受体具有亲和力，用于治疗已转移的前列腺癌，对其他甾受体无作用。

医药

路线1：

• 步骤1：49.6g 3-三氟甲基-4-硝基苯基异氰酸酯和18g α-氰基异丙胺反应，得到27g化合物(Ⅰ)；
• 步骤2：化合物(Ⅰ)经酸性水解得到尼鲁米特。

路线2：

• 步骤1：4-硝基-3-三氟甲基碘苯制备：10g 4-硝基-3-(三氟甲基)苯胺与300ml 6mol/L H₂SO₄在0ºC下缓慢滴加4.2g亚硝酸钠水溶液20ml，反应1h后加尿素破坏过量亚硝酸，滤液滴入150ml 18.7%碘化钠水溶液，二氯甲烷萃取，有机层洗涤干燥后蒸除溶剂得12.7g 4-硝基-3-三氟甲基碘苯，收率85%；
• 步骤2：5,5-二甲基乙内酰脲制备：85g 甲基羟丙腈与150g碳酸铵在50ºC反应后，6880ºC反应3h，升温至90ºC维持30min，冷却固化后热水溶解、活性炭脱色、减压浓缩、冷冻析晶，得6572g 5,5-二甲基乙内酰脲，收率51%~56%；
• 步骤3：尼鲁米特合成：2.0g 4-硝基-3-三氟甲基碘苯与1.1g 5,5-二甲基乙内酰脲溶于20ml DMF，加入0.6g Cu₂O，搅拌加热至回流反应10h，冷却过滤后滤液倒入20ml浓氨水和20ml水混合液，冰浴搅拌1h，过滤后乙酸乙酯溶解，10%氨水和饱和食盐水洗涤，干燥浓缩得1.6g尼鲁米特，收率81%。