作为PPARα激动剂的降血脂剂；制药中间体，用于安妥明、安妥明铝盐、安妥明丙二酸酯等；体外研究中可调节基因表达、抑制肿瘤细胞增殖；体内研究中抑制肿瘤生长、延长生存期。
医药
路线1：2-（4-氯-苯氧基）-2-甲基-丙酸乙酯水解法
- 步骤：室温下向2-（4-氯-苯氧基）-2-甲基-丙酸乙酯（2.0g，8.24mmol）的四氢呋喃（16mL）溶液中加入水（4mL）和氢氧化锂一水合物（0.69g，16.4mmol），搅拌16小时；反应后用水稀释，DCM洗涤，水相酸化至pH~2，DCM萃取，合并有机相盐水洗涤、干燥、浓缩得白色固体。
- 条件：20℃，16h；后续用1M HCl酸化。
- 收率：82%。
- 参考文献：[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2017, vol. 60, #2, p.681-694；[2] Patent: WO2009/105509, 2009, A1；[3] Journal of Pharmaceutical Sciences, 1980, vol.69, #1, p.92-93；[4] Patent: WO2008/104994, 2008, A2；[5] Patent: US2009/197959, 2009, A1。
路线2：对氯苯酚缩合法
- 步骤：对氯苯酚和丙酮加入反应锅，搅拌下加氢氧化钠，20℃左右滴加氯仿，反应缓和后加热回流3h；蒸馏回收丙酮，加水加热至70℃溶解，加盐酸调pH至2-3，冷却析出结晶，冷至10℃以下甩滤，水洗至无油状物，干燥得成品。
- 条件：25-30℃反应，回流3h；盐酸调节pH 2-3。
- 收率：约80%。
路线3：对氯芬那胺与亚硫酸钠反应法
- 步骤：70质量%对氯芬那胺溶液（0.62mol）、己烷（300ml）、亚硫酸钠溶液（500ml）、60%乙酰胺溶液（0.73mol）混合，搅拌速度160rpm，升温至65℃，滴加45% 1-溴-亚甲基二胺（0.79mol），加30%草酸调pH至5，降温至7℃沉淀，过滤，溴化铵溶液洗涤，得氯苯氧基异丁酸晶体。
- 条件：65℃，2.17h回流；pH5，7℃结晶。
- 收率：85%。
