608-32-2 苯-1,2,3-三胺

苯-1,2,3-三胺在医药领域可作为中间体用于药物合成；在农药领域可用于制备杀虫剂或除草剂；在染料领域可作为染料中间体用于合成特定染料。

医药; 农药; 染料

合成路线 1（1. 合成：608-32-2）

产率：95% 合成条件：With sodium tetrahydroborate In water at 20℃; for 0.25 h; 实验步骤：一般程序：在典型的程序中，将硝基苯（2mmol），NaBH 4（6mmol），Fe 3 O 4 / Ala-AA-Ni（0.03g）和水（3mL）的混合物置于圆底烧瓶中。 将悬浮液在室温下搅拌。 通过薄层色谱（TLC）监测反应过程。 在反应结束时，将残余物用乙醚萃取。 将有机层用Na 2 SO 4干燥，减压除去溶剂。 通过硅胶柱色谱法使用己烷/乙酸乙酯作为洗脱液获得纯产物。 产物用1H NMR，13C NMR和FT-IR光谱技术鉴定。 参考文献：

• [1] Tetrahedron, 1991, vol. 47, # 35, p. 7459 - 7464 [2] Catalysis Communications, 2011, vol. 12, # 11, p. 955 - 960 [3] RSC Advances, 2014, vol. 4, # 15, p. 7444 - 7453 [4] Catalysis Communications, 2014, vol. 45, p. 1 - 6 [5] Chemische Berichte, 1926, vol. 59, p. 553 [6] Journal of Chemical Research, Miniprint, 1982, # 3, p. 834 - 851 [7] Patent: EP1705178, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 27-28 [8] Journal of Materials Chemistry A, 2017, vol. 5, # 23, p. 11805 - 11814

合成路线 2（3. 合成：608-32-2）

产率：1.11 g 合成条件：With hydrogenchloride; tin(II) chloride dihdyrate In water for 5 h; Reflux 实验步骤：将氯化锡（II）二水合物（2.22g，9.84mmol）悬浮在浓盐酸中。 向该悬浮液中分批加入4-硝基-2,1,3-苯并硒二唑X-6b（200mg，1.11mmol）。 加完后，将混合物回流5小时。随后，在趁热过滤掉元素硒。 将滤液冷却至室温。 在减压下过滤形成的淡黄色晶体（1,2,3-三氨基苯二盐酸盐X-6c），用乙醇洗涤并干燥，得到15 1.11g。 该产品直接用于下一步而无需进一步表征。产量：58％ 参考文献：