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首页/化工词典/137863-20-8 缬沙坦苄酯

137863-20-8 缬沙坦苄酯

中文名称: 缬沙坦苄酯
英文名称: Valsartan Benzyl Ester
CAS号
分子式: C₃₁H₃₅N₅O₃
分子量: 525.64
更新日期: 2026-06-23

名称和标识
物化属性
安全信息
生产及用途

名称和标识

中文名: 缬沙坦苄酯
英文名: Valsartan Benzyl Ester
CAS号: 137863-20-8
分子式: C31H35N5O3
分子量: 525.64
中文别名: 缬沙坦相关物C; 缬沙坦EP杂质B; N-戊酰基-N-[[2'-(1H-四唑-5-基)[1,1'-联苯]-4-基]甲基]-L-缬氨酸苄酯; 缬沙坦USP相关物质C; 缬沙坦相关物质C; 缬沙坦杂质C; 缬沙坦杂质B

英文别名

(S)-benzyl2-(N-((2'-(1H-tetrazol-5-yl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)methyl)pentanamido)-3-methylbutanoate; L-Valine, N-(1-oxopentyl)-N-[[2'-(2H-tetrazol-5-yl)[1,1'-biphenyl]-4-yl]methyl]-, phenylmethyl ester; (S)-N-Valeryl-N-([2'-(1-H-tetrazole-5-yl)biphenyl-4-yl]-Methyl)valine benzyl ester; (S)-N-Valeryl-N-([2'-(1H-tetrazole-5-yl)biphen-4-yl]methyl)valine benzyl ester; Benzyl N-pentanoyl-N-{[2'-(1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl]methyl}-L-valinate; benzyl (2S)-3-methyl-2-[pentanoyl-[[4-[2-(2H-tetrazol-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]amino]butanoate; Phenylmethyl N-(1-oxopentyl)-N-[[2'-(1H-tetrazol-5-yl)[1,1'-biphenyl]-4-yl]methyl]-L-valinate; Benzyl N-pentanoyl-N-{[2'-(2H-tetrazol-5-yl)-4-biphenylyl]methyl}-L-valinate; Valsartan Impurity 2

物化属性

LogP: 7.16
PSA: 101.07000
外观: 白色至类白色固体
密度: 1.2±0.1 g/cm³
折射率: 1.589
沸点: 720.1±70.0 °C (760 mmHg)
溶解度: 可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）
熔点: >71 °C (dec.)
蒸汽压: 0.0±2.3 mmHg (25°C)
表面张力: 59.6-68.1 mN/m (10-100 mg/L, 20℃)
酸度系数(pKa): 4.15±0.10 (Predicted)
闪点: 389.3±35.7 °C

安全信息

安全说明

WGK Germany:WGK 3 海关编码:2933997500 存储类别:13 - 不可燃性固体危险性类别:急性毒性类别4 经口危害水生环境-长期危害类别1

生产及用途

用途与制备

理化性质缬沙坦苄酯在常温常压下为白色或者灰白色固体，其在乙醇中极易溶解，在甲醇中易溶，在乙酸乙酯中略溶，在水中几乎不溶。
缬沙坦苄酯主要用于制备抗高血压药缬沙坦。如以乙醇为溶剂，由缬沙坦苄酯经皂化水解合成缬沙坦。

医药

将苄基N-戊酰基- N - [ { 2 '-[1-(三苯甲基)-1H-四唑-5-基]]-1，1 ' -联苯- 4 -基}甲基] - L -缬氨酸_( 330 mg )溶于6 m L甲醇中，将所得的反应体系在加热状态下回流反应2 h，然后转移到室温反应过夜。反应结束后反应液在减压状态下蒸干，然后将残余物通过硅胶(洗脱剂:环己烷/乙酸乙酯从7 : 3到3 : 7)柱层析分离纯化即可得到缬沙坦苄酯( 207 mg ,产率为92 %)。图缬沙坦苄酯的合成路线

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