17420-30-3 2-氰基-4-硝基苯胺

中文名称: 2-氰基-4-硝基苯胺
英文名称: 2-Amino-5-nitrobenzonitrile
CAS号
分子式: C₇H₅N₃O₂
分子量: 163.13
更新日期: 2026-04-01

名称和标识

中文名: 2-氰基-4-硝基苯胺
英文名: 2-Amino-5-nitrobenzonitrile
CAS号: 17420-30-3
分子式: C7H5N3O2
分子量: 163.13
中文别名: 2-氨基-5-硝基苯腈;2-氨基-5-硝基苯甲腈;5-硝基邻氨基苯甲腈;5-硝基邻胺苯甲腈;2-氨基-5-硝基苄腈;2氰基-4-硝基苯胺;5-硝基-2-氨基苯腈
英文别名: EINECS 241-446-8;MFCD00007362;2-Cyano-4-nitroaniline

物化属性

外观与性状: 淡黄色粉末
形态: 固体
颜色: 深黄色
BRN: 1425714
临界压力: 不确定
临界温度: 不确定
储存条件/存储条件: 常温密闭避光，通风干燥
密度: 1.4±0.1 g/cm3
折射率: 1.627
比旋光度: 不确定
沸点: 383.2±32.0 °C at 760 mmHg
油水（辛醇/水）分配系数的对数值: 不确定
溶解度/溶解性: 0.802 mg/ml ; 0.00492 mol/l
熔点: 208
燃烧热: 不确定
爆炸上限（%,V/V）: 不确定
爆炸下限: 不确定
相对蒸汽密度（空气=1）: 不确定
稳定性: 常温常压下稳定避免的物料：氧化物
精确质量: 163.038177
自燃点或引燃温度: 不确定
蒸气压/蒸汽压: 不确定
酸度系数(pKa): -1.97±0.10(Predicted)
闪点: 185.6±25.1 °C
饱和蒸气压: 不确定
BBB穿透: No
CYP1A2抑制: Yes
CYP2C19抑制: No
CYP2C9抑制: No
CYP2D6抑制: No
CYP3A4抑制: No
GI吸收: High
P-gp底物: No
Brenk告警: 2.0 alert
Leadlikeness: 1.0
PAINS告警: 0.0 alert
合成可及性: 1.57
Egan规则: 0.0
Ghose规则: None
Lipinski规则: 0.0
Muegge规则: 1.0
Veber规则: 0.0
生物利用度评分: 0.55
Fraction Csp3: 0.0
LogP: 1.64
LogP(Consensus): 0.62
LogP(MLOGP): -0.39
LogP(SILICOS-IT): -0.67
LogP(WLOGP): 1.58
LogP(XLOGP3): 1.83
LogP(iLOGP): 0.76
LogS(Ali): -3.46
LogS(ESOL): -2.31
LogS(SILICOS-IT): -1.97
PSA: 95.63000
TPSA: 95.63 Å²
分子结构: 1、摩尔折射率：40.972、摩尔体积（cm3/mol）：115.63、等张比容（90.2K）：338.04、表面张力（dyne/cm）：73.05、极化率（10-24cm3）：16.24
可旋转键数: 1
摩尔折射率: 44.38
氢键供体数: 1.0
氢键受体数: 3.0
皮肤渗透Log Kp: -6.0 cm/s
线性分子式: C6H3(CN)(NH2)(NO2)
芳香重原子数: 6
重原子数: 12

安全信息

安全说明

WGK Germany:2 RTECS号:BX2500000 TSCA:TSCA listed 海关编码:29269090 存储类别:11 - 可燃固体毒性:mouse,LD50,oral,6710mg/kg (6710mg/kg),Gigiena Truda i Professional'nye Zabolevaniya. Labor Hygiene and Occupational Diseases. Vol. 30(1), Pg. 50, 1986.

生产及用途

用途与制备

化学性质淡黄色粉末。熔点200-207℃。它加热至100℃可以失去五个结晶水，产品易溶于水，水溶液近中性，在潮湿空气中有潮解性；在33℃以上的干燥空气中易风化；具有还原性，能溶解卤素及银盐。
它是合成分散染料的重要中间体，用于合成分散红玉SE-GFL、分散大红S-FL、分散蓝SE-2R、分散艳紫S-R等多种高温或中温分散染料。
主要用于合成分散染料

染料中间体

合成路线 1（1. 合成：17420-30-3）

产率：72% 合成条件：With sodium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 140℃; for 1 h; 实验步骤：将化合物12（4.18g，0.02mol）和Na 2 CO 3（1.0g）在DMF（40ml）中的混合物加热至140℃保持1小时。将混合物倒入100ml冰水中。用CH 2 Cl 2（50ml×3）萃取溶液。将有机相用水洗涤三次，然后经无水硫酸钠干燥，减压蒸发，得到粗产物，为棕色液体。通过硅胶柱色谱法（使用石油/ EtOAc = 2：1）纯化凝乳产物，得到20，为黄色固体2.34g，产率72％。熔点208~210℃。 参考文献：

[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2016, vol. 26, # 11, p. 2589 - 2593

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