13472-56-5 2-甲氧基-5-甲基吡啶

危险性质：非危险化学品

化学合成。

化学合成

合成路线 1（1. 合成：13472-56-5）

产率：91% 合成条件：at 90℃; for 17 h; 实验步骤：实施例5由2-溴-5-甲基吡啶制备2-甲氧基-5-甲基吡啶将250g 2-溴-5-甲基吡啶（1.45mol）加入2.1g溴化铜（I）（CuBr， 1摩尔％，14.5克（2摩尔％）聚乙二醇二甲醚500和457克甲醇钠溶液（30％浓度）（前体浓度14.5％）并加热至90℃。转化后，由下式确定： GC，> 98.5％（总共17小时），将反应混合物加入750g水中。 通过计量加入盐酸使混合物达到pH9，然后通过decalite过滤。 每次用350g MTBE萃取混合物两次。 对合并的有机相进行真空分馏，得到162.8g 2-甲氧基-5-甲基吡啶（1.32mol，91％），GC纯度> 98％a / a。 参考文献：

• [1] Patent: US2008/71084, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 4