未明确具体用途描述，仅通过合成路线推测可能用于医药或农药相关中间体合成。
医药; 农药
合成路线 1（1. 合成：95928-49-7）
产率：99%
合成条件：for 1.50 h; Heating / reflux
实验步骤：步骤11c：2-氧代-1,2-二氢嘧啶-5-羧酸乙酯（化合物0404）将0403（2.50g，14.7mmol）和溴（2.40g，15mmol）在乙酸（55mL）中的溶液加热 回流1.5小时。 除去溶剂，得到粗产物0404（3.60g，99％）：LCMS：169 [M + 1] +，1H NMR（400MHz，CDCl3）：δ1.27（t，J = 7.2Hz，3H），4.28（q ，J = 7.2Hz，2H），8.85（s，2H），12.19（ds，2H）。
参考文献：
- [1] Patent: US2009/76006, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 31; 40 [2] Patent: WO2018/85342, 2018, A1. Location in patent: Page/Page column 26; 27 [3] Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 2000, vol. 48, # 10, p. 1504 - 1513 [4] Patent: US2011/152295, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 24 [5] Patent: WO2011/130628, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 138 [6] Patent: WO2009/36016, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 69 [7] Patent: US9249156, 2016, B2. Location in patent: Page/Page column 34 [8] Patent: JP2015/187145, 2015, A. Location in patent: Paragraph 0201
合成路线 2（2. 合成：95928-49-7）
产率：3.6 g
合成条件：for 1.50 h; Reflux
实验步骤：步骤10c：2-氧代-1,2-二氢嘧啶-5-羧酸乙酯（化合物0304）化合物0303（2.50g，14.7mmol）和溴（2.40g，15mmol）在乙酸中的溶液（55） 将mL）加热回流1.5小时。 除去溶剂，得到粗化合物0304（3.60g，99％），将其不经进一步纯化直接用于下一步：LCMS：169 [M + 1] +，1H NMR（400MHz，CDCl3）：δ1.27（t， J = 7.2Hz，3H），4.28（q，J = 7.2Hz，2H），8.85（s，2H），12.19（ds，2H）。
参考文献：
- [1] Patent: US2013/102595, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0215
