213598-07-3 3-氯-4-异丙氧基苯甲酸

未明确提及具体用途，可能用于医药或农药相关领域。

医药; 农药

合成路线 1（1. 合成：213598-07-3）

产率：72% 合成条件：With potassium hydroxide In ethanol; water at 100℃; for 3 h; 实验步骤：向搅拌的94（57g，0.29mol）的EtOH（120mL）溶液中加入12％KOH水溶液（300mL），将反应混合物加热至100℃，保持3小时。 然后将反应混合物冷却并用HCl酸化至pH5。过滤所得黄色固体，用水洗涤并风干。 然后将所得羧酸悬浮在己烷中，搅拌5分钟，然后倾析出己烷。 重复己烷洗涤，过滤得到的固体，用己烷洗涤，得到95（45g，72％），为白色固体。 参考文献：

• [1] Patent: WO2017/4609, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0277 [2] Patent: WO2017/4608, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0153

合成路线 2（2. 合成：213598-07-3）

产率：88% 合成条件：With N-chloro-succinimide In N,N-dimethyl-formamide 实验步骤：向4-异丙氧基苯甲酸1.1（25g，140mmol）的DMF（150mL）溶液中加入NCS（24g，182mmol）。 将反应混合物搅拌过夜。 将H 2 O（500mL）加入到反应混合物中，收集沉淀物，用水洗涤，真空干燥，得到1.2（26.4g，88％），为白色固体，将其不经进一步纯化用于下一步骤。。 LRMS（M + H +）m / z 213.0。 参考文献：

• [1] Patent: WO2007/56056, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 51 [2] Patent: WO2007/56143, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 53-54 [3] Organic Process Research and Development, 2010, vol. 14, # 5, p. 1254 - 1263