7517-76-2 反-1,4-环己基二异氰酸酯

危险性质：非危险化学品

化学合成。

化学合成

工业化光气化制CHDI方法是．由对苯二胺催化加氢制得70％反式和30％顺式-1,4-环己烷二胺(CHDA)异构体的混合物，再进行光气化反应，制得CHDI。另一种制法是，用对苯二甲酸二甲烷或其他对苯二甲酸酯加氢，得到环己烷-1,4-二甲酸甲酯(或乙酯等)，再制备CHDI。Akzo公司开发了非光气法制备乙CHDI，并有实验室产品。采用非光气法制备的CHDI为反式异构体，合成过程为：环己烷-1,4-二甲酸甲酯(或乙酯)在110～，130℃、0.5~1MPa下全部氰化成环己烷-1，4-二(烷基酰胺)，该二酰胺产物与次氯酸钠(或与氯气的HCl溶液)反应生成二N-氯酰胺化合物，这种N-氯酰胺再与二乙胺在NaOH存在下生成环己烷-1，4-双N，N-二乙基脲。这几步的得率都较高。最后，在邻二氯苯中的环己烷-1，4-双N，N-二乙基脲悬浮液与HCl在150℃热分解．生成反式CHDI。