5736-91-4 4-戊氧基苯甲醛

中文名称: 4-戊氧基苯甲醛
英文名称: 4-N-PENTYLOXYBENZALDEHYDE
CAS号
分子式: C₁₂H₁₆O₂
分子量: 192.25
更新日期: 2026-06-23

名称和标识

中文名: 4-戊氧基苯甲醛
英文名: 4-N-PENTYLOXYBENZALDEHYDE
CAS号: 5736-91-4
分子式: C12H16O2
分子量: 192.25
中文别名: 苯甲醛,4-(戊氧基)-; 苯甲醛,对-(戊氧基)-; 对-(戊氧基)苯甲醛; 对-戊氧基苯甲醛; 4-正戊氧基苯甲醛; 4-正戊氧基苯醛; 4-戊基氧基苯甲醛
英文别名: 4-amoxybenzaldehyde; Benzaldehyde, 4-(pentyloxy)-; 4-n-pentyloxybenzaldehyde; 4-pentyloxybenzaldehyde; p-Pentyloxybenzaldehyde; 4-Pentoxybenzaldehyde; 4-(Pentyloxy)benzaldehyde

物化属性

LogP: 3.83
PSA: 26.30000
储存条件: 避光，阴凉干燥处，密封保存
外观: 无色至浅黄色至浅橙色，透明液体
密度: 1.019 g/mL (25/4℃)
折射率: 1.521
敏感性: Air Sensitive
沸点: 303.6±15.0 °C (760 mmHg)
稳定性: 常温常压下稳定
蒸汽压: 0.0±0.6 mmHg (25°C)
闪点: 144-147 °C

安全信息

安全说明

TSCA:TSCA listed 海关编码:2912.49.2600 危险等级:IRRITANT

生产及用途

用途与制备

4-戊氧基苯甲醛主要用于医药和农药领域，具体用途未在提供的信息中详细说明。

医药; 农药

110-53-2 123-08-0 5736-91-4 以1-溴戊烷和对羟基苯甲醛为原料合成4-正戊氧基苯甲醛的一般步骤如下：采用Williamson醚合成法进行制备。具体操作如下：将4-羟基苯甲醛（8.72g，71.5mmol）加入至含有氢氧化钾（4g）的乙醇（60mL）溶液中。随后，向该混合物中加入正烷基卤化物（71.5mmol）（对于A1的制备使用甲基碘，而对于A1-A13的制备则使用正烷基溴），并在回流条件下加热反应混合物。反应进程通过薄层色谱（TLC）以氯仿作为洗脱液进行监测，以确定各反应的最佳时间。反应完成后，蒸发去除乙醇，将残余物溶解于乙醚中。依次用10%的氢氧化钾水溶液和水洗涤乙醚层，直至洗涤液的pH值达到7。最后，用无水硫酸钠干燥有机层，蒸发后得到目标产物4-正戊氧基苯甲醛。各化合物的具体反应条件详见表1。参考文献： [1] Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1988, vol. 154, p. 267 - 276 [2] Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1988, vol. 154, p. 277 - 288 [3] ACS Medicinal Chemistry Letters, 2012, vol. 3, # 2, p. 151 - 154 [4] Molecular Crystals and Liquid Crystals, 2017, vol. 648, # 1, p. 114 - 129 [5] Archiv der Pharmazie, 2017, vol. 350, # 5,

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