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首页/化工词典/1188227-29-3 7-溴-2-氯苯并[d]噻唑

1188227-29-3 7-溴-2-氯苯并[d]噻唑

中文名称: 7-溴-2-氯苯并[d]噻唑
英文名称: 7-Bromo-2-chlorobenzo[d]thiazole
CAS号
分子式: C₇H₃BrClNS
分子量: 248.53
更新日期: 2026-06-23

名称和标识
物化属性
安全信息
生产及用途

名称和标识

中文名: 7-溴-2-氯苯并[d]噻唑
英文名: 7-Bromo-2-chlorobenzo[d]thiazole
CAS号: 1188227-29-3
分子式: C7H3BrClNS
分子量: 248.53
中文别名: 7-溴-2-氯苯并噻唑; 2-氯-7-溴苯并噻唑

英文别名

7-Bromo-2-chlorobenzothiazole; 2-Chloro-7-bromobenzo[d]thiazole; 2-Chloro-7-bromobenzothiazole; Benzothiazole, 7-bromo-2-chloro-; 7-Bromo-2-chloro-1,3-benzothiazole

物化属性

LogP: 3.71220
PSA: 41.13 Å²
储存条件: 2-8°C，保存于惰性气体中
拓扑分子极性表面积: 41.13 Å²
水溶解性: 0.00742 mg/ml ; 0.0000298 mol/l
精确质量: 246.88600

安全信息

安全说明

危险性质：非危险化学品

生产及用途

用途与制备

化学合成。

化学合成

合成路线 1（1. 合成：1188227-29-3）

产率：86% 合成条件：With sulfuryl dichloride In dichloromethane at 20℃; for 1 h; Cooling with ice 实验步骤：通用方法：GP3-1：将2-卤代取代苯胺（1.0当量），乙基黄原酸钾（1.2当量或2.2当量，通常2.2当量）在10体积无水DMF中的溶液在100℃或120℃下加热4小时在氮气下。 TLC监测反应的进展。完成后，将反应混合物冷却至室温，用水（10体积）稀释，用1M HCl溶液中和至pH5。过滤收集形成的沉淀，用水冲洗，先用旋转蒸发仪干燥，然后用油干燥。在冰冷却的条件下，通过硫酰氯（SO 2 Cl 2,1个体积）加入在10体积无水DCM中的2-巯基苯并噻唑-GP3-2：2-巯基苯并噻唑的泵。将混合物在室温下搅拌1小时，通过TLC监测。消耗原料后，将混合物用30体积的乙醚稀释，然后加入水小心淬灭。保持搅拌1小时，以确保SO2Cl2完全消耗并释放产物。收集有机层，用饱和NaHCO 3中和，用Na 2 SO 4干燥，用硅胶色谱法纯化，得到纯产物，用LC-MS和NMR进行最终表征。 参考文献：

[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2015, vol. 23, # 24, p. 7661 - 7670 [2] Patent: WO2011/100502, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 56

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