6761-52-0 3-氨基吡嗪-2-碳酰肼

作为医药中间体（具体用途未明确说明，基于专利和文献推测用于药物合成）

医药

合成路线 1（1. 合成：6761-52-0）

产率：97% 合成条件：With hydrazine hydrate In ethanol at 60℃; for 2 h; Inert atmosphere 实验步骤：在室温下，将一水合肼（34mL，1094.95mmol）分批加入到搅拌的3-氨基吡嗪-2-羧酸甲酯（21.3g，139.09mmol）的乙醇（65mL）悬浮液中。 将所得浆液在60℃下搅拌2小时，冷却至室温并过滤。 将固体用冷乙醇（2×25ml）洗涤并干燥至恒重，得到3-氨基吡嗪-2-碳酰肼（20.75g，97％），为米色固体：1 H NMR谱; （DMSO-d6）4.49（2H，d），7.46（2H，br s，），7.78（1H，d），8.17（1H，d），9.79（1H，t）; 质谱[M + H] + = 154。 参考文献：

• [1] Patent: US2014/206700, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0542; 0550 [2] Patent: WO2014/114928, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 103; 106 [3] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2015, vol. 25, # 22, p. 5155 - 5162 [4] Journal of Heterocyclic Chemistry, 2012, vol. 49, # 4, p. 845 - 850 [5] Journal of the Chemical Society, 1951, p. 474,478 [6] Journal of the Chemical Society, 1952, p. 4219,4224