该产物无需进一步纯化即可用于后续步骤（具体应用领域未明确说明，但根据应用归类为医药）。
医药
路线1：
- 步骤: 将亚硫酸氢钠（24 g，0.23 mol）缓慢加入至25 mL 40%甲基乙二醛水溶液中，随后滴加86 mL含有氢氧化钠（0.86 g，0.021 mol）的水溶液；加入2-氨基丙二酰胺（18 g，0.15 mol），保持反应温度在80℃下继续搅拌2小时；加入乙酸钠（32.78 g，0.4 mol），将反应混合物冷却至20℃后，在60-65℃下缓慢滴加25 mL 30%过氧化氢溶液；反应完成后，冷却至室温，分离产物，并用冷水洗涤。
- 条件: 反应温度80℃（维持1小时），80℃（继续搅拌2小时），20℃（冷却后），60-65℃（滴加过氧化氢）。
- 收率: 8.5 g，产率36%。
- 参考文献: [1] Patent: WO2018/136265, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 00681；[2] Zhurnal Obshchei Khimii, 1955, vol. 25, p. 2529; engl. Ausg. S. 2425；[3] Journal of the American Chemical Society, 1949, vol. 71, p. 78,79, 80；[4] Farmaco, Edizione Scientifica, 1963, vol. 18, p. 557,561
