1211443-58-1 2-氯-7-环戊基-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-6-甲酸

运输方式为冰袋运输，危险性质非危险化学品。

用作有机合成、医药中间体。

医药; 农药

路线1：

• 步骤：将4a（29.37g，100mmol）、甲醇（59mL）和水（88mL）加入三颈烧瓶，搅拌冷却至10-15℃，加入10%氢氧化钠溶液（80g），温热至20-25℃反应3-4小时；反应混合物用甲基叔丁基醚（147mL）萃取一次，收集水相，冷却至0-10℃，用4mol/L盐酸（约75mL）调节pH至3-4，沉淀固体，过滤、水洗，真空干燥得中间体5（23.65g，89%）。
• 条件：With sodium hydroxide In methanol; water at 10-25℃；
• 收率：89%
• 参考文献：[1] Patent: CN106478641, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0046; 0047; 0048 [2] Patent: CN108586356, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0096; 0097

路线2：

• 步骤：将2-氯-7-环戊基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-6-甲醛（2.69g，11mmol）溶解于N,N-二甲基甲酰胺（DMF）中，加入Oxone（7.2g，12mmol），搅拌反应6小时；反应完成后加入水，沉淀出黄色固体，过滤收集得目标产物（2.69g，85%）。
• 条件：With oxone(R) In N,N-dimethyl-formamide for 6 h; 室温；
• 收率：85%
• 参考文献：[1] Patent: WO2010/20675, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 91