丙基磺酰胺主要用于化学合成领域。
化学合成
合成路线 1（1. 合成：24243-71-8）
产率：100%
合成条件：With ammonia In diethyl ether at 0℃; for 0.17 h;
实验步骤：将二乙醚（20mL）用氨饱和并将溶液冷却至0℃，然后将I-丙磺酰氯（0.8mL; 7mmol; 1当量）滴加到溶液中，并在0℃下将氨鼓泡10分钟。 蒸发溶剂，将残余物悬浮在DCM中。 超声处理后，滤出固体，蒸发滤液，得到878mg（约100％）标题化合物，为无色液体。 1 H NMR（T）MSO-d＆
参考文献：
- [1] Patent: WO2008/101979, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 87 [2] Journal of Fluorine Chemistry, 1996, vol. 79, # 1, p. 71 - 75 [3] Patent: US2006/25477, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 7 [4] Patent: US2016/70167, 2016, A1 [5] Patent: US2017/253569, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0054; 0383-0384 [6] Monatshefte fuer Chemie, 1958, vol. 89, p. 285 [7] Zhurnal Obshchei Khimii, 1953, vol. 23, p. 742,744; engl. Ausg. S. 775 [8] Monatshefte fuer Chemie, 1958, vol. 89, p. 285 [9] Zhurnal Obshchei Khimii, 1953, vol. 23, p. 742,744; engl. Ausg. S. 775 [10] Bulletin of the Academy of Sciences of the USSR, Division of Chemical Science (English Translation), 1986, vol. 35, p. 1428 - 1434 [11] Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1986, # 7, p. 1575 - 1582
10147-36-1
24243-71-8
以丙基磺酰氯为原料合成丙基磺酰胺的一般步骤如下：将20 mL二乙醚用氨气饱和，并将溶液冷却至0℃。随后，在0℃下缓慢滴加0.8 mL（7 mmol，1当量）丙基磺酰氯至上述溶液中，并持续通入氨气鼓泡反应10分钟。反应完成后，蒸发去除溶剂，将残余物悬浮于二氯甲烷中。经超声处理促进溶解后，过滤除去不溶性固体。蒸发滤液，最终得到878 mg（产率约100%）的丙基磺酰胺，为无色液体。产物结构经1H NMR（DMSO-d6）确认。
参考文献：
[1] Patent: WO2008/101979, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 87
[2] Journal of Fluorine Chemistry, 1996, vol. 79, # 1, p. 71 - 75
[3] Patent: US2006/25477, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 7
[4] Patent: US2016/70167, 2016, A1
[5] Patent: US2017/253569, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0054; 0383-0384
