18113-03-6 2-氯-4-甲氧基苯酚

WGK Germany:3，海关编码29071990，存储类别11 - 可燃固体。危险性类别：眼部刺激 类别2，经皮刺激 类别2，特异性靶器官毒性-一次接触，类别3。Hazard Note:Irritant

2-氯-4-甲氧基苯酚作为有机合成中间体，广泛应用于医药和农药领域，具体用途需结合下游合成工艺确定。

医药; 农药

路线1：

• 步骤: 向反应容器中加入MOB 2a（1.0mmol），逐滴加入4N HCl的1,4-二恶烷（0.5mL，2mmol）溶液，黄色消失后真空蒸发溶剂；残余物用乙酸乙酯（10mL）稀释，饱和NaHCO₃水溶液（5mL）洗涤，有机层经Na₂SO₄干燥、过滤、浓缩，柱色谱纯化（乙酸乙酯/己烷梯度洗脱）得间氯苯酚3a，收率95%。
• 条件: With hydrogenchloride In 1,4-dioxane; water at 20℃; 0.03 h;
• 产率: 94%
• 参考文献: [1] Organic and Biomolecular Chemistry, 2014, vol. 12, #18, p.2854-2858; [2] Tetrahedron Letters, 2016, vol.57, #1, p.15-19

路线2：

• 步骤: 向10-mL圆底烧瓶中加入TMS-保护的苯酚1（0.15mmol）、烯烃2（0.6mmol）、Na₂S₂O₈（0.45mmol）和干燥MeCN（1.5mL），真空除氧后N₂吹扫3次；50℃加热至原料消耗（TLC监测），过滤、真空浓缩，快速柱色谱纯化得产物，收率42%。
• 条件: With sodium persulfate In acetonitrile at 50℃; 72 h; Inert atmosphere; Green chemistry
• 产率: 42%
• 参考文献: [1] Synthesis (Germany), 2015, vol.47, #18, p.2731-2737

路线3：

• 步骤: 向反应容器中加入4,4-二甲氧基环己-2,5-二烯-1-酮（1.0mmol），逐滴加入4N HCl的1,4-二恶烷溶液（0.5mL，2mmol），黄色褪去后真空蒸发溶剂；残余物用乙酸乙酯（10mL）稀释，饱和NaHCO₃水溶液（5mL）洗涤，有机层经无水Na₂SO₄干燥、过滤、浓缩，柱色谱纯化（乙酸乙酯/己烷梯度洗脱）得2-氯-4-甲氧基苯酚，收率95%。
• 条件: With hydrogenchloride In 1,4-dioxane; water at 20℃; 0.03 h;
• 产率: 95%
• 参考文献: [1] Organic and Biomolecular Chemistry, 2014, vol.12, #18, p.2854-2858; [2] Tetrahedron Letters, 2016, vol.57, #1, p.15-19