227626-60-0 2-(1-(((叔丁氧基羰基)氨基)甲基)环己基)乙酸

运输信息：常温运输。危险描述：危险等级为IRRITANT（刺激性），海关编码29225090，非危险化学品。

作为医药中间体或原料药，用于相关药物的合成。

医药

路线1：

• 步骤: 将（1-氨基甲基-环己基）-乙酸（10.0g，58.4mmol）溶解于THF（280mL）中，加入1N NaOH（128.5mL），冷却至0℃，分批加入二碳酸二叔丁酯（14.0g，1.1当量），升温至室温搅拌过夜；蒸发THF，水层用乙酸乙酯（3×50mL）洗涤，用KH₂PO₄（44g）酸化，搅拌2小时后过滤，用水洗涤得产物。
• 条件: With sodium hydroxide; potassium dihydrogenphosphate In tetrahydrofuran
• 收率: 96%
• 参考文献: [1] Patent: EP1157000, 2005, B1 [2] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2014, vol. 22, # 4, p. 1479 - 1486 [3] Patent: WO2016/123533, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 40 [4] Patent: US2006/46967, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 134 [5] Patent: US2003/176504, 2003, A1 [6] Patent: US2002/72533, 2002, A1 [7] Patent: US6518289, 2003, B1 [8] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2009, vol. 19, # 1, p. 247 - 250

路线2：

• 步骤: 将3-氧代-2-氮杂-螺[4.5]癸烷-2-羧酸叔丁酯（253mg，1mmol）溶于THF（5ml）和1N LiOH水溶液（72mg/3ml），25℃搅拌6小时；减压蒸发THF，用浓HCl（15滴，pH3）酸化，乙酸乙酯萃取，合并有机层洗涤、干燥、蒸发得产物。
• 条件: Stage #1: With lithium hydroxide; water In tetrahydrofuran at 25℃; for 6 h; Stage #2: With hydrogenchloride In water
• 收率: 84%
• 参考文献: [1] Patent: US2008/39456, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 50