2,4-二氯噻唑主要用于医药和农药领域，作为重要中间体或活性成分。
医药; 农药
合成路线 1（1. 合成：4175-76-2）
产率：76%
合成条件：at 5 - 125℃; for 4.25 h;
实验步骤：2,4-二氯噻唑冷却至5℃，噻唑烷-2,4-二酮（50g，0.43mol）在三氯氧化磷（240mL）中的混合物，并在15分钟内加入吡啶（34mL，0.43mol）。 将混合物加热至125℃，保持4小时，然后冷却至22℃。 通过真空蒸馏除去过量的三氯氧化磷，并将残余物加入冷却至5℃的水（1L）中。 用二氯甲烷（3×400mL）萃取混合物。 合并有机部分并蒸发溶剂，得到标题化合物（50g，76％）。 EI / MS m / z：（35C135C1 / 35C137C1 / 37C137C1）153/155/157（M + 1）+。
参考文献：
- [1] Patent: WO2008/36579, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 36-37 [2] Patent: US2005/234046, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 60 [3] Journal of the American Chemical Society, 2013, vol. 135, # 5, p. 1986 - 1996 [4] Patent: WO2013/149362, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 55 [5] Patent: WO2017/155909, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0159 [6] Patent: US2007/112011, 2007, A1 [7] Patent: WO2008/83070, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 62-63 [8] Patent: WO2005/28444, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 73 [9] Patent: WO2006/2981, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 106 [10] Patent: EP2532661, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 23 [11] Patent: WO2012/168361, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 49 [12] Patent: WO2013/156433, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 19; 37
