1194-78-1 2,4,5-三氨基-6-氯嘧啶

2,4,5-三氨基-6-氯嘧啶主要应用于医药和农药领域，具体用途未在提供的信息中详细说明。

医药; 农药

合成路线 1（1. 合成：1194-78-1）

产率：93% 合成条件：at 135℃; for 24 h; Sealed tube 实验步骤：将2,5-二氨基-4,6-二氯嘧啶（1当量）悬浮在NH 4 OH（18mL / mmol）中，在密封管中加热至135℃保持24小时，真空浓缩，然后通过硅胶色谱法纯化（ 洗脱液二氯甲烷/甲醇/ NH 4 OH），得到纯化合物69（93％）。 13C NMR（101MHz，J6-DMSO）δ156.0,155.5,113.3,39.5; HRMS（ESI）计算值。 C 4 H 7 ClN 5：[M + H] + 160.03845，实测值160.0385 参考文献：

• [1] Patent: WO2016/87665, 2016, A2. Location in patent: Page/Page column 102

合成路线 2（2. 合成：1194-78-1）

产率：27% 合成条件：With acetic acid; zinc In tetrahydrofuran at 0℃; for 0.50 h; Inert atmosphere 实验步骤：中间体17.6-氯嘧啶-2,4,5-三胺向（E）-6-氯-5 - （（4-氯苯基）二氮烯基）嘧啶-2,4-二胺（2.2g，7mmol）在THF中的悬浮液 向（70mL）中加入乙酸（10mL），然后在0℃下加入Zn粉（3.3g，50mmol）。 搅拌反应30分钟，然后通过硅藻土垫过滤。 减压浓缩滤液，通过硅胶色谱法（0-30％90：9：1的CH 2 Cl 2 / CH 3 OH /浓NH 4 OH在Cl 2 Cl 2中的混合物）纯化残余物，得到标题化合物（300mg，27％）：1H NMR （500MHz，DMSO-d6）G 6.33（s，2H），5.48（s，2H），3.88（s，2H）。 参考文献：

• [1] Patent: WO2016/115434, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 225