作为医药中间体或相关化合物合成的原料，具体用途需结合下游反应确定。
医药
路线1：
- 步骤: 在干燥反应瓶中，将苄胺（1.10 g，10.3 mmol）和乙基丙二酰氯（1.29 mL，10.3 mmol）溶于二氯甲烷（10 mL），加入三乙胺（1.44 mL，10.3 mmol），室温搅拌1小时。反应完成后，用饱和碳酸氢钠水溶液稀释，乙酸乙酯（3×20 mL）萃取，合并有机相，无水硫酸镁干燥，过滤减压浓缩得产物。
- 条件: 二氯甲烷溶剂，三乙胺作碱，室温（20℃）搅拌1小时。
- 收率: 100%（2.27 g，黄色油状物）。
- 表征数据: 1H NMR（400 MHz，氯仿-d）δ 7.55（br.s，1H），7.24-7.36（m，5H），4.45（d，J=5.6 Hz，2H），4.17（q，J=7.2 Hz，2H），3.31（s，2H），1.27（t，J=7.2 Hz，3H）；MS（ES+）m/e 222 [M+H]+。
- 参考文献: [1] Patent: US2007/213335, 2007, A1（Page/Page column 14）；[2] Patent: US4663319, 1987, A；[3] Journal of Organic Chemistry, 1985, vol. 50, #25, p. 5223-5230
