2-氨基-5-甲基苯甲醇作为中间体或原料，可能用于医药、农药等领域的有机合成反应中，具体应用需结合具体合成路线和下游产品确定。
医药; 农药
路线1：以2-氨基-5-甲基苯甲酸为原料
- 步骤：在室温条件下，将氢化铝锂（20.4 mmol）悬浮于四氢呋喃（THF，10 mL）中，随后在20分钟内缓慢滴加溶解于THF（24 mL）中的2-氨基-5-甲基苯甲酸（8.5 mmol）溶液；反应混合物在室温下持续搅拌3.5小时；反应完成后，在0℃下用去离子水（10 mL）小心淬灭反应；将所得悬浮液通过硅藻土垫过滤，滤饼用乙酸乙酯（EtOAc，100 mL）充分洗涤；合并的有机相用饱和食盐水（30 mL）洗涤，无水硫酸镁（MgSO₄）干燥，最后在减压下浓缩，得到目标产物2-氨基-5-甲基苯甲醇。
- 条件：室温（20℃）反应3.5小时，0℃淬灭。
- 收率：93%。
- 参考文献：[1] ACS Catalysis, 2013, vol. 3, #4, p. 622-624；[2] Chemical Communications, 2017, vol. 53, #1, p. 216-219；[3] Organic Letters, 2017, vol. 19, #12, p. 3219-3222；[4] Tetrahedron Letters, 2017, vol. 58, #40, p. 3795-3799；[5] Patent: US5190971, 1993, A；[6] Journal of Organic Chemistry, 2008, vol. 73, #11, p. 4252-4255；[7] Chemistry - A European Journal, 2012, vol. 18, #18, p. 5530-5535；[8] Tetrahedron, 2014, vol. 70, #34, p. 5114-5121；[9] Tetrahedron, 2014, vol. 70, #34, p. 5114-5121；[10] Synthesis (Germany), 2014, vol. 46, #24, p. 3365-3373；[11] Angewandte Chemie, International Edition, 2014, vol. 53, #36, p. 9603-9607,5；[12] Angewandte Chemie, 2014, vol. 126, #36, p. 9757-9761,5；[13] Organic Letters, 2015, vol. 17, #19, p. 4750-4753；[14] Organic Letters, 2018, [15] Journal of Organic Chemistry, 2016, vol. 81, #19, p. 9046-9074；[16] Organic and Biomolecular Chemistry, 2016, vol. 14, #38, p. 8966-8970；[17] Angewandte Chemie - International Edition, 2016, vol. 55, #49, p. 15272-15276；[18] Angew. Chem., 2016, vol. 128, #49, p. 15498-15502,5；[19] Organic Letters, 2017, vol. 19, #19, p. 5236-5239；[20] Organic Letters, 2018, vol. 20, #6, p. 1526-1529；[21] Organic Letters, 2018, vol. 20, #10, p. 2939-2943；[22] Organic Letters, 2018, vol. 20, #10, p. 2880-2883
