未明确提及具体用途，主要作为合成中间体或目标化合物用于医药相关研究。
医药
路线1：N-苄基苯并咪唑还原法
- 步骤: 向小瓶中加入N-苄基苯并咪唑、Pd/C（10wt%，干粉，还原）和THF，用三乙基硅烷处理后氮气下搅拌，过滤浓缩，柱色谱纯化。
- 条件: 20℃，氮气氛围，24小时；或72小时（不同条件）。
- 收率: 99%（24小时）；96%（72小时）。
- 注意: 需使用干燥Pd/C，湿Pd/C导致产率降低或无反应，反应有5-30分钟诱导期。
路线2：3-甲氧基-邻苯二胺环合法
- 步骤: 3-甲氧基-邻苯二胺与甲酸回流4小时，冷却后用NaOH调pH，乙醚萃取，干燥浓缩，柱色谱纯化。
- 条件: 回流4小时。
- 收率: 83.9%。
- 表征: 熔点165-167℃，1H NMR和HRMS数据。
