6-氟吲唑作为医药中间体或活性成分，用于相关药物研发与生产。
医药
路线1：
- 步骤: 以5-氟-2-甲基苯胺（3g，0.024mol）为原料，与乙酸钾（2.8g，0.028mol）和乙酸酐（6.8mL，0.072mol）在氯仿（30mL）中混合，40℃加热0.5小时；加入异戊酸硝酸酯（3.8mL，0.028mol），升温至80℃静置反应12小时；减压蒸馏除溶剂，残余物用碳酸钠水溶液碱化，乙酸乙酯萃取；有机层经水和盐水洗涤，减压浓缩得粗产物；硅胶柱色谱（30%乙酸乙酯/己烷）纯化；纯化合物用甲醇盐酸溶液（60mL）处理30分钟，减压浓缩后碱化，乙酸乙酯萃取，有机层洗涤干燥浓缩；柱色谱（正己烷/乙酸乙酯=7:3）纯化。
- 收率: 2.0g，62%。
- 参考文献: [1] Patent: WO2015/104662, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 37; 38；[2] Patent: US2016/326151, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0206；[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2008, vol. 16, # 4, p. 1966 - 1982；[4] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2007, vol. 17, # 11, p. 3177 - 3180；[5] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2004, vol. 12, # 9, p. 2115 - 2137
