71149-52-5 4-氯-2-甲基-1H-吡咯并[2,3-d]嘧啶

危险品运输编号2811，WGK Germany 3，危险等级6.1，包装类别Ⅲ，海关编码2933998090，存储类别6.1C（可燃，急性毒性类别3，毒性化合物或引起慢性影响的化合物），危险性类别：急性毒性类别3（经口），眼部刺激类别2。

作为医药中间体或活性成分，用于相关药物研发与合成。

医药

路线1：

• 步骤: 将90mg（0.60mmol）羟基吡咯并嘧啶（71149-52-5）悬浮于2mL磷酰氯中，加热回流2小时；反应完成后，减压蒸馏除去过量三氯氧化磷，冰水淬灭残余物，乙酸乙酯萃取，有机相经饱和食盐水洗涤、MgSO₄干燥、真空浓缩，硅胶快速色谱（10%甲醇/DCM）纯化得产物。
• 条件: 回流2小时；
• 收率: 85%；
• 参考文献: [1] Patent: WO2009/9740, 2009, A1 (Page/Page column 71; 72); [2] Patent: WO2016/91774, 2016, A1 (Page/Page column 36)

路线2：

• 步骤: 以2-甲基-1H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4(7H)-酮为起始原料，经多步反应（如与乙脒盐酸盐环化、POCl₃氯化、胺置换、甲基化等）制备目标化合物。
• 条件: 反应时间3小时（部分步骤），回流条件；
• 收率: 80%（部分步骤）；
• 参考文献: [1] Journal of Medicinal Chemistry, 2014, vol. 57, #3, p. 1097-1110; [2] Patent: WO2016/22890, 2016, A1 (Page/Page column 50); [3] Patent: TW2018/2074, 2018, A (Page/Page column 220; 221); [4] Journal of Medicinal Chemistry, 2010, vol. 53, #22, p. 8116-8128

路线3：

• 步骤: 将化合物4（0.005摩尔）加入4-甲氧基-N-甲基苯胺（5,0.006摩尔）的异丙醇溶液中，滴加浓盐酸，转移至微波小瓶，110℃照射6小时，反应完成后色谱纯化得产物。
• 条件: 110℃微波照射6小时；
• 收率: 80%；
• 参考文献: [1] Patent: US2010/10016, 2010, A1 (Page/Page column 15-16)