23640-99-5 孕甾-3,5,9(11)-三烯-3Β,17Α,21-三醇-20-酮-3,17,21-三醋酸酯

肤轻松醋酸酯的中间体

医药

合成路线：

• 步骤1：11α,17α,21-三羟基孕甾-4-烯-3,20-二酮（表氢化可的松）的21-位羟基进行乙酰化反应，生成11α,17α,21-三羟基孕甾-4-烯-3,20-二酮-21-醋酸酯；
• 步骤2：上述产物的11-位羟基进行磺酰化反应，生成11α,17α,21-三羟基孕甾-4-烯-3,20-二酮-21-醋酸酯-11-磺酸酯；
• 步骤3：对11-磺酸酯进行脱磺酰基反应，形成9(11)-双键；
• 步骤4：对产物的3-位和17-位羟基进行乙酰化，并形成3-位和5-位双键，最终制得目标产物。