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首页/化工词典/142247-38-9 N-Boc-4-哌啶丁酸

142247-38-9 N-Boc-4-哌啶丁酸

中文名称: N-Boc-4-哌啶丁酸
英文名称: 4-(1-(tert-Butoxycarbonyl)piperidin-4-yl)butanoic acid
CAS号
分子式: C₁₄H₂₅NO₄
分子量: 271.35
更新日期: 2026-06-23

名称和标识
物化属性
安全信息
生产及用途

名称和标识

中文名: N-Boc-4-哌啶丁酸
英文名: 4-(1-(tert-Butoxycarbonyl)piperidin-4-yl)butanoic acid
CAS号: 142247-38-9
分子式: C14H25NO4
分子量: 271.35
中文别名: 4-(N-Boc-4-哌啶基)丁酸; 4-哌啶丁酸, 1-[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]-; 4-(N-叔丁氧羰基-4-哌啶基)丁酸; 4-(N-BOC-4-哌啶)丁酸; 4-(1-BOC-哌啶-4-基)丁酸; N-BOC-4-哌啶基)丁酸; 4-哌啶丁酸,1-[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]

英文别名

4-(1-Boc-piperidin-4-yl)butanoic acid; N-Boc-(4-piperidin-4-yl)butyric acid; N-BOC-4-PIPERIDIN-4-YL-BUTYRIC ACID; 4-Piperidinebutanoic acid, 1-[(1,1-diMethylethoxy)carbonyl]-; 1-BOC-4-(3-CARBOXY-PROPYL)-PIPERIDINE; 4-(1-BOC-PIPERIDIN-4-YL)-BUTANOIC ACID; 4-(3-CARBOXY-PROPYL)-PIPERIDINE-1-CARBOXYLIC ACID TERT-BUTYL ESTER; 4-(1-BOC-PIPERIDINE-4-YL)-BUTANOIC ACID; 1-Boc-4-piperidinebutanoic acid; N-Boc-4-piperidinebutanoic Acid; 4-[1-(tert-Butoxycarbonyl)piperidin-4-yl]butanoic acid; 4-(1-{[(2-Methyl-2-propanyl)oxy]carbonyl}-4-piperidinyl)butanoic acid; 4-[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperidin-4-yl]butanoic acid

物化属性

LogP: 2.04
MLOGP: 1.85
Num. H-bond acceptors: 4.0
Num. H-bond donors: 1.0
Num. rotatable bonds: 7
PSA: 66.84 Å²
SILICOS-IT LogP: 1.67
WLOGP: 2.51
XLogP3: 2.25
iLOGP: 2.78
储存条件: 室温，干燥
外观: 白色至灰白色固体
密度: 1.1±0.1 g/cm³
折射率: 1.485
水溶解性: 0.903 mg/ml ; 0.00333 mol/l
沸点: 399.7±15.0 °C (760 mmHg)
精确质量: 271.178345
蒸汽压: 0.0±2.0 mmHg (25 °C)
酸度系数(pKa): 4.82±0.10 (Predicted)
闪点: 195.5±20.4 °C

安全信息

安全说明

运输信息：常温运输。危险描述：非危险化学品，危险等级为IRRITANT，海关编码29333990，存储类别11 - 可燃固体，危险性类别为急性毒性类别4（经口）。

生产及用途

用途与制备

化学合成

化学合成

路线1：

步骤: 步骤A：氮气保护下，将四乙基-4-膦酸巴豆酸酯溶于无水甲苯，冷却至0℃，加入六甲基二硅基氨基钾，搅拌后加入1-叔丁氧基羰基-4-哌啶酮，升温至室温反应16小时；反应后用乙酸乙酯稀释，饱和氯化钠洗涤，干燥，柱色谱纯化得到4-(1-(叔丁氧基羰基)哌啶-4-基)丁酸异构体混合物。步骤B：将异构体混合物与10%钯碳溶于甲醇，1atm氢气下搅拌2小时，过滤浓缩后溶于THF/水，加入氢氧化锂搅拌过夜，用乙酸乙酯和盐酸分离，干燥浓缩得到目标产物。
条件: 氮气保护；0℃；室温；1atm氢气；THF/水混合溶剂
收率: 步骤A收率5%（异构体混合物），步骤B收率98%
参考文献: US6399619, 2002, B1

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