130250-54-3 N-Boc-3-哌啶甲酸乙酯

运输信息：常温运输。危险描述：非危险化学品（sinopharm_reagent）；WGK Germany:3，危险等级IRRITANT，海关编码29333990，存储类别11 - 可燃固体，危险性类别急性毒性类别4（经口）、眼部刺激类别2、皮肤致敏物类别1（chemicalbook）。

N-Boc-3-哌啶甲酸乙酯的最常见用途是作为食品添加剂。还可用作有机合成原料，纸张处理剂，纤维工业的柔软剂，动物胶的软化剂，还用作测定大米中氨基酸含量的分析试剂。

化学合成; 生命科学

路线1：

• 步骤: 将哌啶甲酸乙酯（1.55mL，10mmol），（Boc）₂O（2.4g，1.1当量），三乙胺（2.8mL，2.1当量）和二氯甲烷（70mL）混合并在室温下搅拌过夜。将反应混合物用EtOAc（200mL）稀释，用5％HCl水溶液（2×25mL），饱和NaHCO₃水溶液（30mL）和盐水（20mL）洗涤，并经Na₂SO₄干燥。浓缩后，粗产物在40-g硅胶柱上通过色谱法纯化，用0-30％EtOAc/己烷梯度洗脱，得到3-叔丁基-3-乙基哌啶-1,3-二羧酸酯（2.6Ig5 100％）作为一种清澈的油。
• 条件: With triethylamine In dichloromethane at 20℃;
• 产率: 100%

路线2：

• 步骤: 在0℃下，向化合物1.HCl盐（30g，154.9mmol）的CH₂Cl₂（600mL）溶液中加入Et₃N（65mL，464.7mmol）并搅拌10mm。然后在0℃下将Boc-酐（40mL，185.8mmol）温热至室温并搅拌16小时。在消耗起始材料（通过TLC）后，将反应用DCM（200mL）稀释并用水（3×200mL）洗涤。将有机层用Na₂SO₄干燥并减压浓缩，得到粗化合物，将其通过柱色谱法纯化，用20％EtOAc/己烷洗脱，得到化合物2（34g，85％），为浓浆状。
• 条件: Stage #1: With triethylamine In dichloromethane at 0℃; for 0.17 h; Stage #2: for 16 h;
• 产率: 85%