作为中间体用于后续化学反应（粗产物无需进一步纯化）。
医药
合成路线1
- 原料：5,7-二氢-6H-吡咯并[3,4-b]吡啶-6-羧酸叔丁酯（1.50g）
- 步骤：将原料溶解于乙二醇单甲醚中，加入催化量10% Pd/C；加热至70℃，H₂氛围下搅拌6小时；反应完成后冷却至室温，倒入100mL水，用CH₂Cl₂（50mL×3）萃取；合并有机相，无水Na₂SO₄干燥、过滤，滤液真空浓缩得产物。
- 条件：10% Pd/C催化；70℃；H₂氛围；6小时
- 收率：65.00%（0.95g）
- 表征：MS（ESI，阳离子）m/z：227.2（M+1）
- 参考文献：[1] Patent: US2014/228361, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0494-0495；[2] Patent: WO2013/71697, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 00318
