2-溴苯丙醇主要用于化学合成，其合成产物3-(2-溴苯基)丙-1-醇无需进一步纯化即可直接用于后续反应。
化学合成
合成路线 1（以3-(2-溴苯基)丙酸为原料）
- 原料：3-(2-溴苯基)丙酸（1.0g，4.4mmol）、硼烷-四氢呋喃络合物（1.0M，7.0mL，7.0mmol）
- 溶剂：无水四氢呋喃（5.0mL）、乙醚（20mL）
- 步骤：在0℃下，向3-(2-溴苯基)丙酸的无水四氢呋喃溶液中缓慢加入硼烷-四氢呋喃络合物的四氢呋喃溶液（加料时间控制在15分钟以上）；加毕，继续在0℃搅拌1小时；反应完成后，小心加入水（1mL）淬灭残余硼烷，减压移除溶剂；残余物溶于乙醚，依次用水、盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤后减压浓缩，得到3-(2-溴苯基)丙-1-醇（无色油状物，938mg，定量收率）。
- 条件：0℃；反应时间：1.25小时（加料15分钟+搅拌1小时）
- 收率：100%（定量收率）
- 参考文献：[1] Patent: US2016/95858, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 4462; 4463 [2] Journal of Organic Chemistry, 1989, vol. 54, #23, p. 5574 - 5580 [3] Patent: WO2010/45212, 2010, A2. Location in patent: Page/Page column 222-223 [4] Patent: US2013/184313, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 1274; 1275
