产品
化工AI助手
超好用的化工助手,提问即得物质物性、专业解答与动态比价建议。
详情
AI客服
轻松嵌入的智能客服插件,7x24小时提供专业的售前咨询与售后问答。
详情
全域营销系统
全网部署专属智能体矩阵,让海量化工精准需求自动回流。
详情
服务
智能体电商定制
拥抱智能体电商时代风口,打造机器可读的专属 AI 采购接口。
详情
AI定制开发
核心数据物理隔离,量身定制企业级专属大模型与业务智能体。
详情
AI-ERP
颠覆传统填表的商贸神经枢纽,用人机协同接管订单流转。
详情
化工数据
化工企业
浏览认证化工企业资料,查看产品目录与供应商详情。
详情
化学文献
汇集化工资料、反应文献与行业知识内容,帮助快速定位可靠参考。
详情
化学问答
围绕物质性质、工艺路线与应用场景,查看专业问答与知识解析。
详情
化工词典
按产品、CAS 与化合物名称检索化工词典,快速查阅物性与应用资料。
详情
客户案例
关于我们
公司介绍
化工行业垂直领域的综合性AI数智化服务与产业协同平台。
详情
新闻动态
关注化工AI前沿技术与平台最新产品动态。
加入我们
一群正直的、有激情的年轻人,聚在一起,做创新的、对化工产业有价值的事。
产品
化工AI助手
AI客服
全域营销系统
服务
智能体电商定制
AI定制开发
AI-ERP
化工数据
化工企业
化学文献
化学问答
化工词典
客户案例
关于我们
公司介绍
新闻动态
加入我们
3199-50-6 1-(5-溴呋喃-2-基)乙酮
词条详情加载中…
首页
/
化工词典
/
3199-50-6 1-(5-溴呋喃-2-基)乙酮
3199-50-6 1-(5-溴呋喃-2-基)乙酮
中文名称
1-(5-溴呋喃-2-基)乙酮
英文名称
1-(5-Bromofuran-2-yl)ethanone
CAS号
3199-50-6
分子式
C
6
H
5
BrO
2
分子量
189.01
更新日期
2026-04-01
名称和标识
物化属性
安全信息
生产及用途
名称和标识
中文名
1-(5-溴呋喃-2-基)乙酮
英文名
1-(5-Bromofuran-2-yl)ethanone
CAS号
3199-50-6
分子式
C6H5BrO2
分子量
189.01
中文别名
1-(5-溴呋喃-2-基)乙酮
英文别名
2-ACETYL-5-BROMOFURAN; 5-bromo-2-acetylfuran; methyl 5-bromo-2-furyl ketone; 2-Methyl-2-propanyl 3-[(3-bromophenyl)sulfonyl]-1-pyrrolidinecarboxylate; 1-Pyrrolidinecarboxylic acid, 3-[(3-bromophenyl)sulfonyl]-, 1,1-dimethylethyl ester
物化属性
外观与性状
白色至黄色固体
储存条件/存储条件
室温,干燥密封
密度
1.4±0.1 g/cm3
折射率
1.569
沸点
507.7±50.0 °C at 760 mmHg
熔点
96℃
精确质量
389.029633
蒸气压/蒸汽压
0.0±1.3 mmHg at 25°C
闪点
260.8±30.1 °C
LogP
2.41
PSA
30.21000
外观性质
白色至黄色固体
安全信息
安全说明
运输方式为冰袋运输。危险性质:非危险化学品。海关编码:2932990090
生产及用途
用途与制备
主要用于化学合成领域,作为中间体或反应原料参与相关化学反应。
化学合成
合成路线1
步骤
: 在搅拌下向2-乙酰基呋喃(20mmol)的DMF(20mL)溶液中分批加入N-溴代琥珀酰亚胺(22mmol);将反应混合物搅拌过夜后倒入冷水中终止反应;用乙醚(200mL,3次)萃取产物。
条件
: 溶剂为DMF,反应温度为室温,反应时间过夜。
收率
: 61%。
产物表征
: 熔点92-93℃(己烷/乙醚重结晶后熔点为94-95℃;文献值参见Gilman H., et al., J. Am. Chem. Soc., 53, 4192-4196 (1931));1H NMR (CDCl3) δ 2.45 (s, 3H), 6.49 (d, J = 3.9 Hz, 1H), 7.12 (d, J = 3.6 Hz, 1H);13C NMR δ 185.4, 154.4, 128.2, 118.9, 114.3, 25.7。
参考文献
: [1] Journal of Natural Products, 2017, vol. 80, #9, p.2561-2565;[2] Journal of Medicinal Chemistry, 2004, vol.47, #14, p.3658-3664;[3] Patent: US2005/282853, 2005, A1;[4] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2016, vol.26, #7, p.1784-1788;[5] Organic Letters, 2017, vol.19, #21, p.5976-5979;[6] Patent: EP2030635, 2009, A1;[7] Patent: US2010/278733, 2010, A1;[8] Patent: WO2013/130892, 2013, A1;[9] Patent: US2010/29745, 2010, A1。