88709-17-5 2-乙氧基-4-甲基苯甲酸乙酯

未明确说明具体用途，主要作为中间体用于医药合成。

医药

路线1：

• 步骤: 将4-甲基水杨酸（25g，0.164mol）的二甲基亚砜（75ml）溶液中加入碳酸钾（68.0g，0.492mol），35-40℃下搅拌，30分钟内缓慢加入第一批溴乙烷（27.0g，0.247mol），继续搅拌2小时；随后30分钟内加入第二批溴乙烷（27.0g，0.247mol），35-40℃下继续搅拌8小时；冷却至20-25℃，用二氯甲烷（50ml）稀释，过滤除去无机盐，合并滤液和洗涤液，用水（50ml）稀释，分离有机层，水层用二氯甲烷萃取，合并二氯甲烷层，用水（2×50ml）洗涤，真空蒸除溶剂得产物。
• 条件: 碳酸钾，二甲基亚砜，35-40℃，11小时
• 收率: 100%
• 参考文献: [1] Patent: US6686497, 2004, B1. [2] Organic Process Research and Development, 2002, vol. 6, #2, p.184-186 [3] Patent: WO2016/34673, 2016, A1. [4] Journal of Medicinal Chemistry, 1998, vol.41, #26, p.5219-5246

路线2：

• 步骤: 40℃下，向2-羟基-4-甲基苯甲酸（8.2g，54mmol）和K₂CO₃（22.4g，162mmol）的DMSO（70mL）混合物中滴加碘乙烷（12.6g，80.8mmol）30分钟，搅拌2小时后再加入乙基碘（12.6g，80.8mmol），40℃下继续搅拌8小时，用DCM（150mL）稀释，过滤，滤液用水（200mL×10）和盐水（200mL×2）洗涤，干燥（Na₂SO₄）并浓缩得产物。
• 条件: 碳酸钾，DMSO，40℃，11小时
• 收率: 90%
• 参考文献: [1] Patent: WO2016/34673, 2016, A1. [2] Patent: WO2017/153513, 2017, A1. [3] Patent: WO2017/153519, 2017, A1. [4] Patent: WO2011/38204, 2011, A1.

路线3：

• 步骤: 25-45℃下，向1000ml甲苯、272.5g（3.0mol）碳酸钾和100g（1.0mol）2-羟基-4-甲基-苯甲酸的混合物中加入260ml（3.0mol）硫酸二乙酯，加热至共沸回流20-30小时；冷却至25-35℃，过滤收集无机盐，用500ml甲苯洗涤，合并滤液，用水（1×1000ml和1×500ml）在80-85℃下洗涤，真空浓缩得产物。
• 条件: 碳酸钾，甲苯，25-45℃，21-31.5小时，共沸回流
• 收率: 94.11%
• 参考文献: [1] Patent: US2004/249188, 2004, A1. [2] Patent: US2004/192955, 2004, A1. [3] Patent: US2004/192955, 2004, A1. [4] Patent: US2004/192955, 2004, A1.