827-61-2 乙酰克里定

危险性质：非危险化学品

化学合成。

化学合成; 医药

合成路线 1（2. 合成：827-61-2）

产率：62% 合成条件：With acetic anhydride In pyridine; water 实验步骤：A.（RS）-3-乙酰氧基奎宁环将（RS）-3-奎宁环醇（25g，0.2mmol）在吡啶（100ml）中的溶液用乙酸酐（100ml）处理，在50℃下保持4小时。 小时，在室温下放置15小时。 在真空下除去吡啶和过量的乙酸酐后，然后将澄清的浅棕色油状物溶于水（25ml）中并用饱和碳酸钾使其呈弱碱性。 然后用氯仿（5×50ml）萃取酯，用K2CO3干燥萃取物。 真空蒸发溶剂后，蒸馏残余物，得到20.6g（62％）（RS）-3-乙酰氧基奎宁环，为无色液体。 1 H-NMR（CDCl 3）δ1.31-2.01（m，6H），2.11（s，3H，OCOCH 3），2.62-2.95（m，5H），3.18-3.31（m，1H），4.80（m，1H） ，3H）。 参考文献：

• [1] Patent: US5387409, 1995, A