200283-08-5 (2-((叔丁氧基羰基)氨基)乙基)(2-羟乙基)氨基甲酸叔丁酯

中文名称: (2-((叔丁氧基羰基)氨基)乙基)(2-羟乙基)氨基甲酸叔丁酯
英文名称: tert-Butyl (2-((tert-butoxycarbonyl)amino)ethyl)(2-hydroxyethyl)carbamate
CAS号
分子式: C₁₄H₂₈N₂O₅
分子量: 304.38
更新日期: 2026-04-01

名称和标识

中文名: (2-((叔丁氧基羰基)氨基)乙基)(2-羟乙基)氨基甲酸叔丁酯
英文名: tert-Butyl (2-((tert-butoxycarbonyl)amino)ethyl)(2-hydroxyethyl)carbamate
CAS号: 200283-08-5
分子式: C14H28N2O5
分子量: 304.38
中文别名: (2-((叔丁氧基羰基)氨基)乙基)(2-羟乙基)氨基甲酸叔丁酯
英文别名: tert-Butyl (2-((tert-butoxycarbonyl)amino)ethyl)(2-hydroxyethyl)carbamate;2-[Boc(2-Bocaminoethyl)amino]ethanol;Carbamic acid, N-[2-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]ethyl]-N-(2-hydroxyethyl)-, 1,1-dimethylethyl ester;N-[2-(Boc-amino)ethyl]-N-Boc-ethanolamine;Carbamic acid,[2-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]ethyl](2-hydroxyethyl)-,1,1-dimethylethyl ester

物化属性

形态: 固体
颜色: 白色
储存条件/存储条件: Sealed in dry, 2-8°C
溶解度/溶解性: 溶于丙酮、DCM

生产及用途

用途与制备

作为医药中间体（基于合成方法及专利文献推测）

医药

24424-99-5 111-41-1 200283-08-5 以二碳酸二叔丁酯和羟乙基乙二胺为原料合成(2-((叔丁氧基羰基)氨基)乙基)(2-羟乙基)氨基甲酸叔丁酯的一般步骤如下：将N-(2-羟乙基)乙二胺（2.06 g，市售）和三乙胺（13.8 mL）溶于乙醇（30 mL）和四氢呋喃（30 mL）的混合溶剂中。随后，向反应混合物中加入二碳酸二叔丁酯（10.8 g），并在室温下搅拌反应混合物24小时。反应完成后，向反应混合物中加入叔丁基甲基醚（TBME）和2 M盐酸水溶液进行萃取。有机层依次用饱和碳酸氢钠水溶液和盐水洗涤，然后用无水硫酸镁干燥。减压浓缩干燥后的有机层，得到(2-((叔丁氧基羰基)氨基)乙基)(2-羟乙基)氨基甲酸叔丁酯，为灰白色油状物（6.98 g，定量收率）。质谱（ESI，m/z）：305.01 [M + H]+；保留时间（tR）= 0.73分钟。参考文献： [1] Patent: WO2016/59097, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 107 [2] European Journal of Organic Chemistry, 2012, # 4, p. 817 - 823 [3] Journal of Coordination Chemistry, 2018, vol. 71, # 2, p. 243 - 257 [4] European Journal of Inorganic Chemistry, 2007, # 18, p. 2783 - 2796 [5] Patent: WO2015/136073, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 101

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