43222-48-6 野燕枯硫酸二甲酯

危险性质：非危险化学品

农药除草剂，主要用于防除小麦、大麦田中的野燕麦。

农药

• 按下述步骤合成：（1）由苯乙酮、苯甲醛、双氧水合成2,3-环氧-1,3-二苯基丙酮-1（称环氧化物）。（2）由2,3-环氧-1,3-二苯基丙酮-1与水合肼合成3,5-二苯基吡唑。（3）3,5-二苯基吡唑与硫酸二甲酯反应得草吡唑。原料消耗定额：苯乙酮（工业品）660kg/t、苯甲醛（95%）590kg/t、氢氧化钠（95%）190kg/t、乙醇（95%）140kg/t、水合肼（85%）290kg/t、二甲苯270kg/t、双氧水（30%）770kg/t、对甲苯磺酸（工业品）20kg/t、硫酸二甲酯（95%）710kg/t、二甲基甲酰胺350kg/t。
• 3，5-二苯基吡唑的制备 苯与乙酰氯在无水三氯化铝催化下制得苯乙酮，苯乙酮与苯甲醛在催化量的氢氧化钠存下下，以乙醇为溶剂，于室温下反应4h制得，加入水合肼，温度不超过30℃，加毕搅拌15min，加热蒸出绝大部分乙醇，静置分层，将下层3，5-二苯基吡唑啉趁热放入脱氢反应釜。以二甲苯为溶剂，升温分批加入硫黄，附着二甲苯的蒸出，反应温度不断上升，至160℃保持1～1.5h，稍冷后将蒸出的二甲苯慢慢加入，冷却至室温，过滤，得3，5-二苯基吡唑。 野燕枯的合成 3，5-二苯基吡唑和氯苯（也可仍在二甲苯溶液中）、氢氧化钠、PTC加热回流，反应一定时间后，滴加硫酸二甲酯，反应1～2h后，降温，水洗，以除去硫酸钠，得1-甲基-3，5-二苯基吡唑。再加入稍过量的硫酸二甲酯，于100℃以下反应2～3h。用水萃取生成的燕麦枯，氯苯层也用水萃取，合并水相，得野燕枯水溶液。