79069-15-1 (S)-(1-(苄氧基)-3-羟基丙-2-基)氨基甲酸叔丁酯

WGK Germany:3 海关编码:2924297099

未明确提及具体用途，主要用于医药领域相关合成反应。

医药

合成路线 1（2. 合成：79069-15-1）

产率：8.47 g 合成条件：With sodium tetrahydroborate In water at 0℃; for 0.50 h; 实验步骤：在-20℃，氩气氛下，向搅拌的28（9.28g，31.7mmol）和N-甲基吗啉（3.7mL，33.7mmol）的DME（70mL）溶液中加入氯甲酸异丁酯（4.3mL，33.3mmol）。。 在0℃下搅拌30分钟后，过滤反应混合物以除去所得沉淀物。 在0℃下向冷却的硼氢化钠（2.5g，66.5mmol）的水（30mL）悬浮液中加入滤液。 在相同温度下继续搅拌30分钟。 将反应混合物用EtOAc稀释，用盐酸，水，盐水洗涤，并经Na 2 SO 4干燥。 蒸发除去有机层，得到醇29，为无色油状物（8.47g，96％）。 1 H NMR（300MHz，CDCl 3）：δ1.43（s，9H），3.60-3.83（m，6H），4.54（s，2H），5.17（br s，1H），7.40-7.28（m，5H）。 参考文献：

• [1] Synthetic Communications, 1996, vol. 26, # 13, p. 2511 - 2522 [2] Nucleosides and Nucleotides, 1999, vol. 18, # 8, p. 1845 - 1861 [3] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2012, vol. 20, # 2, p. 702 - 713