20357-22-6 4-甲基-2-硝基苯甲醛

危险性质：非危险化学品

化学合成。

化学合成

合成路线 1（1. 合成：20357-22-6）

产率：65.5% 合成条件：With dipyridinium dichromate In dichloromethane at 20℃; Molecular sieve 实验步骤：（4-甲基-2-硝基苯基）甲醇D139（1.028g，6.15mmol），重铬酸吡啶鎓（3.47g，9.22mmol）+分子筛（7g，6.15mmol）的无水二氯甲烷（DCM）（14mL）溶液（ 在室温下在氩气下搅拌。 过夜。 通过二氧化硅/硅藻土（1：1）过滤反应混合物，并用水和DCM萃取。 合并有机层并蒸发，得到浅黄色固体，其无需进一步纯化即可使用（0.665g，65.5％）.1 H-NMR（CDCl 3）：52.54（s，3H），7.57-7.6（m，1H）， 7.86-7.9（m，2H），10.49（s，1H）。 LC / MS保留时间= 3.01分钟。 （100％）（无电离） 参考文献：

• [1] Monatshefte fur Chemie, 1998, vol. 129, # 12, p. 1305 - 1308 [2] Synthetic Communications, 1999, vol. 29, # 2, p. 163 - 166 [3] RSC Advances, 2016, vol. 6, # 56, p. 51347 - 51355 [4] Patent: WO2009/37294, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 142