2-(4-苄氧基苯基)乙醇是一种有机中间体，可由4-羟基苯乙酸为反应原料，与苄基溴反应制备中间体4-苄氧基苯乙酸苄基酯，在加入四氢铝锂反应制得。
可用于合成红景天苷化合物，红景天苷是景天属植物的主要生物活性成分，具有抗缺氧、抗疲劳、抗肝纤维化、抗肾损害、抗肿瘤、防辐射等多种药理作用。
医药
合成路线 1（1. 合成：61439-59-6）
产率：100%
合成条件：Stage #1: With lithium aluminium tetrahydride In diethyl ether at 0 - 20℃; Stage #2: With water In diethyl ether
实验步骤：实施例2 2-（4-苄氧基苯基） - 乙醇将2-（4-苄氧基苯基） - 乙酸甲酯（7.8mmol）的无水乙醚（5mL）溶液加入到氢化铝锂的悬浮液中 在0℃下，在25mL无水乙醚中的（15.8mmol）。 将反应混合物在环境温度下搅拌过夜，用水淬灭，并用乙酸乙酯萃取。 将合并的有机层用硫酸钠干燥。 减压除去溶剂，得到标题化合物。 定量产量。 1H-NMR（CDCl3）：δ7.28-7.47（m，5H）; 7.17（d，J = 8.7 Hz，2H）; 6.95（d，J-8.7 Hz5 2H）; 5.07（s，2H）; 3.85（t，J = 6.6 Hz3 2H）; 2.84（t，J = 6.6 Hz3 2H）。
参考文献：
- [1] Patent: WO2007/139923, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 77 [2] Monatshefte fur Chemie, 1997, vol. 128, # 8-9, p. 863 - 879 [3] Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1991, vol. 206, p. 103 - 116 [4] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2002, vol. 12, # 4, p. 525 - 528 [5] Patent: US4672071, 1987, A
合成路线 2（2. 合成：61439-59-6）
产率：97%
合成条件：Stage #1: With potassium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 25℃; for 0.50 h; Stage #2: at 25℃; for 4 h;
实验步骤：向2-（4-羟基苯基）乙醇，8（5.0g，36.23mmol）的无水DMF（20mL）溶液中加入K 2 CO 3（15.0g，108.7mmol），将反应混合物在室温下搅拌30分钟。 。将苄基溴（6.24g，36.5mmol）加入到反应混合物中并在室温下搅拌4小时。 TLC检测（EtOAc /己烷，1：3）显示反应完成。将反应混合物用水（200mL）淬灭并加入EtOAc（200mL）。分离有机层，再次用EtOAc（100mL）萃取水层。将合并的EtOAc层用水（3×100mL），盐水（1100mL）洗涤，并经无水Na 2 SO 4干燥。滤除干燥剂，在低压下蒸发溶剂，得到化合物9，为白色固体（8.0g，97％）。质子和13C NMR数据与文献报道的数据匹配。 1H NMR（CDCl3）d 2.78（t，2H，J = 6.4Hz），3.78（t，2H，J = 6.4Hz），5.03（s，2H），6.92（d，2H，J = 8.4Hz），7.12 （d，2H，J = 8.4Hz），7.35e7.45（m，5H）; 13C NMR d 38.7,64.2,70.5,115.4（2C），127.9（2C），128.4,129.0（2C），130.5（2C），131.2,137.5,157.9和MS（ES +）m / z 227（M H）。
参考文献：
- [1] Steroids, 1997, vol. 62, # 7, p. 530 - 535 [2] Helvetica Chimica Acta, 2014, vol. 97, # 5, p. 613 - 618 [3] Tetrahedron, 2013, vol. 69, # 20, p. 4105 - 4113 [4] Heterocycles, 1997, vol. 46, # 1, p. 157 - 163 [5] Patent: WO2005/21503, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 13; 18 [6] Patent: WO2004/113282, 2004, A1. Location in patent: Page 28 [7] Tetrahedron Asymmetry, 2005, vol. 16, # 23, p. 3802 - 3806 [8] Patent: US2006/4109, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 2-4 [9] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2018, vol. 26, # 22, p. 5852 - 5869 [10] Patent: US2004/19016, 2004, A1. Location in patent: Page/Page column 35 [11] Journal of Medicinal Chemistry, 2005, vol. 48, # 23, p. 7363 - 7373 [12] Journal of Organic Chemistry, 1995, vol. 60, # 10, p. 3074 - 3083 [13] Chemistry - An Asian Journal, 2011, vol. 6, # 2, p. 560 - 572 [14] Patent: US5232945, 1993, A [15] Patent: US5674482, 1997, A [16] Patent: US4738972, 1988, A [17] Patent: WO2004/24673, 2004, A1. Location in patent: Page 22-24 [18] Food Chemistry, 2011, vol. 129, # 3, p. 1169 - 1178 [19] Patent: US2014/148459, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0403; 0404 [20] Patent: US2015/344408, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0271-0272 [21] Biomedicine and Pharmacotherapy, 2017, vol. 95, p. 1749 - 1758
合成路线 3（3. 合成：61439-59-6）
产率：93%
合成条件：With t-butyl bromide In acetonitrile for 0.33 h; Reflux
实验步骤：通用程序：为了将PMB醚（1mmol）在乙腈（10mL）中的溶液加入，加入t-BuBr（1.1当量）并在回流下搅拌。 反应完成后（通过TLC监测），将其在减压下浓缩，将得到的粗产物溶于乙酸乙酯（50mL）中，并用饱和碳酸氢钠（25mL）洗涤。 水层用乙酸乙酯（25mL）萃取，合并的有机层用盐水溶液洗涤，干燥（MgSO 4），减压浓缩，残余物用柱色谱（硅胶，EtOAc，环己烷）纯化，得到相应的醇。。
参考文献：
- [1] Tetrahedron Letters, 2015, vol. 56, # 49, p. 6823 - 6826
