5-对甲基苯基-2-氨基-1,3,4-噻二唑主要用于医药领域，具体用途未在提供的资料中详细说明，但根据其化学结构和合成背景，推测可能作为药物中间体或具有生物活性的化合物用于相关药物研发。
医药
合成路线 1（1. 合成：26907-54-0）
产率：98%
合成条件：Stage #1: at 75℃; for 0.50 h; Stage #2: for 4 h; Reflux
实验步骤：一般步骤：5.1.1 5-（4-吗啉代苯基）-1,3,4-噻二唑-2-胺（59）4-吗啉代苯甲酸（5.18g，25mmol）和N-氨基硫脲（2.28g， 将25mmol）的POCl 3（7ml）在75℃剧烈搅拌0.5小时。 加入H 2 O（30ml）后，将反应混合物加热回流4小时，用50％NaOH溶液碱化至pH8。 过滤混合物，滤饼用乙醇重结晶，得到3.90g化合物59，为黄色晶体。 产量：59％; 化合物60-81的合成方法与上述相同。 5.1.1.4 5-（对 - 甲苯基）-1,3,4-噻二唑-2-胺（63）产率：98％，熔点：194-195℃（EtOH）。 ESI-MS m / z：192.3 [M + H] +; 1H NMR（DMSO-d6）δ2.34（s，3H），7.27（d，J = 8.4Hz，2H），7.35（s，2H），7.64（d，J = 8.4Hz，2H）。
参考文献：
- [1] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2014, vol. 22, # 21, p. 5766 - 5775 [2] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2008, vol. 16, # 14, p. 6663 - 6668 [3] European Journal of Medicinal Chemistry, 2015, vol. 95, p. 49 - 63 [4] European Journal of Medicinal Chemistry, 2015, vol. 106, p. 75 - 84 [5] Medicinal Chemistry Research, 2012, vol. 21, # 6, p. 816 - 824 [6] Bulletin of the Korean Chemical Society, 2010, vol. 31, # 8, p. 2345 - 2350 [7] Bulletin of the Korean Chemical Society, 2011, vol. 32, # 3, p. 1011 - 1016 [8] Asian Journal of Chemistry, 2010, vol. 22, # 7, p. 5289 - 5296 [9] Journal of the Chinese Chemical Society, 2007, vol. 54, # 3, p. 771 - 777 [10] Journal of the Chinese Chemical Society, 2010, vol. 57, # 6, p. 1327 - 1330 [11] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2009, vol. 19, # 15, p. 4292 - 4295 [12] Journal of Chemical Research, 2011, vol. 35, # 8, p. 442 - 443 [13] Nucleosides, Nucleotides and Nucleic Acids, 2011, vol. 30, # 4, p. 280 - 292 [14] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2012, vol. 20, # 3, p. 1181 - 1187 [15] Oriental Journal of Chemistry, 2011, vol. 27, # 2, p. 373 - 383 [16] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2012, vol. 20, # 9, p. 2789 - 2795 [17] Journal of Chemical Research, 2012, vol. 36, # 4, p. 218 - 221 [18] RSC Advances, 2014, vol. 4, # 99, p. 55827 - 55831 [19] Medicinal Chemistry Research, 2015, vol. 24, # 12, p. 4058 - 4069 [20] Oriental Journal of Chemistry, 2015, vol. 31, # 4, p. 1873 - 1885 [21] Pharmazie, 2018, vol. 73, # 3, p. 123 - 127 [22] Bioorganic Chemistry, 2018, vol. 81, p. 88 - 92
合成路线 2（2. 合成：26907-54-0）
产率：80%
合成条件：With tert.-butylhydroperoxide In ethanol; water at 20℃; for 4 h; Green chemistry
实验步骤：通用方法：将醛（1mmol），氨基硫脲（1mmol）的乙醇（10mL）和叔丁基过氧化氢（TBHP，70％水溶液）（1mmol）的混合物在室温下搅拌4小时。 通过TLC监测反应进程，使用己烷/ EtOAc作为流动相。 反应完成后，真空蒸发乙醇，得到固体残余物。 向该固体残余物中加入乙酸乙酯（10ml）和水（10ml），然后加入饱和碳酸氢钠溶液（10mL）。 将分离的有机层用无水硫酸钠干燥，并在真空下蒸发，得到产物，将其用硅胶柱色谱（己烷/乙酸乙酯）进一步纯化。
参考文献：
- [1] Synthetic Communications, 2018, vol. 48, # 3, p. 285 - 290
