7778-01-0 3,5-二氯苄基溴

危险性质：非危险化学品

化学合成。

化学合成

合成路线 1（1. 合成：7778-01-0）

产率：95% 合成条件：With bromine; triphenylphosphine In tetrachloromethane for 0.75 h; Heating / reflux 实验步骤：将溴（3.17ml，61mmol）的四氯化碳（50ml）溶液加入到三苯基膦（16.13g，61mmol）的四氯化碳（250ml）溶液中。 加入3,5-二氯苄醇（10.0g，56mmol）的四氯化碳（50ml）溶液，将反应混合物加热回流45分钟。 加入己烷。 将混合物通过二氧化硅过滤并用己烷洗涤。 减压浓缩滤液，得到标题化合物（12.79g，95％）。 1H-NMR（400MHz，CDCl3）：δ= 4.37（s，2H），7.24-7.28（m，3H）。 参考文献：

• [1] Patent: WO2006/120544, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 50 [2] Patent: WO2006/107923, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 70-71 [3] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2000, vol. 10, # 8, p. 821 - 826 [4] Archiv der Pharmazie, 2005, vol. 338, # 7, p. 299 - 304 [5] Patent: WO2006/30984, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 63; 134