193611-72-2 BRL15572 盐酸盐
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安全说明
RTECS号:NX5070700 海关编码:29334900
用途与制备
医药中间体
5884-22-0 6429-04-5 在氩气保护下,将粗制的3,4-二氢异喹啉盐酸盐12(6.48g)悬浮于甲醇(50mL)中,冷却至0℃。向此悬浮液中缓慢加入硼氢化钠(0.8g,21mmol)。反应混合物在室温下搅拌10分钟后,进行浓缩。随后,向浓缩物中加入盐水(16mL)和乙腈(30mL),然后将混合物在乙酸乙酯(30mL)和水(30mL)之间分配。水层用乙酸乙酯-乙腈混合溶剂(30mL,1:1)萃取两次。合并有机层,用盐水洗涤,无水硫酸钠干燥后浓缩,得到黄色油状物。将此油状物溶于甲醇(10mL)中,加入5%的甲醇盐酸溶液(20mL),再次浓缩。残余物通过加入乙醚结晶,过滤收集固体并用乙醚洗涤,最终得到1-(3,4-二甲氧基苄基)-6,7-二甲氧基-1,2,3,4-四氢异喹啉盐酸盐(6·HCl,4.67g,收率89%,经过3步反应),为白色固体,熔点为211-215℃。 1H NMR(DMSO-d6)数据如下:δ 2.91(1H,m),3.16-3.24(3H,m),3.36(1H,m),3.56(1H,m),3.60(3H,s),3.80(3H,s),3.85(6H,s),4.73(1H,m),6.17(1H,s),6.58(1H,s),6.72(1H,d,J = 8.0 Hz),6.77-6.79(2H,m),9.77(1H,br s),10.35(1H,br s)。 1H NMR(D2O)数据如下:δ 3.01-3.05(2H,m),3.16-3.29(2H,m),3.41(1H,m),3.53(1H,m),3.60(3H,s),3.72(3H,s),3.83(6H,s),4.73(1H,m),6.36(1H,s),6.73(1H,s),6.83-6.89(2H,m),7.00(1H,m)。 参考文献: [1] Heterocycles, 2014, vol. 8, # 2, p. 1311 - 1321