1032943-41-1 4-溴-1-甲基-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶
词条详情加载中…
词条详情加载中…
用途与制备
未明确具体用途，仅知用于医药领域（基于专利来源）。
医药
产率：65% 合成条件：With sodium hydride In tetrahydrofuran; mineral oil at 20℃; for 94.50 h; Reflux 实验步骤：将氢化钠（60％在矿物油中，0.524g，13.1mmol）加入到C7（3.20g，10.9mmol）的四氢呋喃（20mL）溶液中，并将反应混合物加热回流1.5小时，然后使其加入 在室温下放置90小时。 加入另外的氢化钠（1当量），并将反应混合物加热回流3小时。 冷却至室温后，将混合物用水淬灭，用饱和氯化钠水溶液稀释，并用乙酸乙酯萃取。 将合并的有机层用硫酸镁干燥，过滤，并真空浓缩。 通过硅胶色谱法纯化（梯度：0％至100％乙酸乙酯的庚烷溶液），得到产物，为固体。 产量：1.51g，7.12mmol，65％。 1 H NMR（400MHz，CDCl 3）δ8.87（s，1H），8.38（s，1H），8.03（s，1H），4.19（s，3H）。 参考文献：