874-33-9 N,2-二甲基苄胺

危险性质：非危险化学品

化学合成。

化学合成

合成路线 1（1. 合成：874-33-9）

产率：93.2% 合成条件：Stage #1: at 25℃; for 0.50 h; Stage #2: With sodium tetrahydroborate In methanol; water at 0 - 25℃; for 1 h; 实验步骤：在25℃下向2-甲基苯甲醛（10.0g，83.23mmol）的MeOH溶液中加入甲胺（40％在H 2 O中，25.85g，332.9mmol）。 将反应混合物在25℃下搅拌30分钟，然后将其冷却至0℃并分批加入NaBH 4（6.30g，166.5mmol）。 然后将反应混合物温热至25℃并再搅拌1小时。 减压除去溶剂，加入水和CH 2 Cl 2。 分离有机层并用饱和NaHCO 3和盐水洗涤。 用Na 2 SO 4干燥后，浓缩有机相，得到所需的甲基 - （2-甲基 - 苄基） - 胺（10.49g，93.2％），为足够纯度的油，用于下一反应：MS（APCI +）136.3m / z（M + H）; H-NMR（CDCl 3）δ7.35-7.08（m，3H），3.73（s，2H），2.49（s，3H），2.34（s，3H）。 参考文献：

• [1] Patent: US2006/111422, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 53 [2] Journal of the American Chemical Society, 1940, vol. 62, p. 910 [3] Patent: US2006/52378, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 111 [4] European Journal of Medicinal Chemistry, 2018, vol. 143, p. 390 - 401