105603-49-4 5-溴-2,3-二羟基苯甲酸甲酯

危险性质：非危险化学品

化学合成。

化学合成

合成路线 1（1. 合成：105603-49-4）

产率：78% 合成条件：Stage #1: at 20℃; for 0.50 h; Stage #2: at 20℃; for 9 h; Heating / reflux 实验步骤：将亚硫酰氯（0.35mL，4.8mmol）和甲醇（5.4mL）的混合物在室温下搅拌30分钟，然后用B部分化合物（600mg，2.57mmol）处理。 将反应混合物在室温下搅拌2.0小时。 回流7.0小时，冷却并浓缩成棕色固体。 通过柱色谱（2.5.x.25cm柱，1：4EtOAc /己烷，然后1：1EtOAc）纯化，得到标题化合物（500mg，78％）。 参考文献：

• [1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 1996, vol. 6, # 19, p. 2279 - 2280 [2] Patent: US2003/225091, 2003, A1. Location in patent: Page 63 [3] Patent: US2005/137162, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 6 [4] Chemistry - A European Journal, 2011, vol. 17, # 23, p. 6369 - 6381 [5] Patent: EP3404033, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0143-0144