用于光谱分析表征，与文献报道化合物对比确认；作为医药相关中间体（基于参考文献[7,24-28]）。
医药中间体（相关文献提及）
合成路线 1（1. 合成：4703-15-5）
产率：93%
合成条件：With (Na 1752 K 0.144 Ca 0365 Mg 0.065 )(Al 2044 Si 2774 O 96 )*19.16H 2 O In ethanol at 25 - 30℃; for 0.33 h; Sonication; Green chemistry
实验步骤：一般步骤：反应在25mL容量的圆底烧瓶中进行，该烧瓶悬浮在清洁浴的中心，在液体表面下方5cm处。向胺（1.0mmol）和甲苯磺酰氯（1.0mmol）在4mL乙醇中的混合物中加入Natrolite纳米沸石（0.08g）。在温度为40kHz，输入功率为250W的美国浴中，将混合物在25-30℃（浴温，反应器内的温度也为25-30℃）下超声处理适当的时间（表5）。 。添加或去除水控制了水浴的温度。将水浴控制在25-30℃。通过TLC监测反应进程。反应完成后，过滤催化剂。将过滤的催化剂用乙酸乙酯洗涤并在100℃下活化2小时，可以在下一个循环中重复使用，对于相同的反应，在至少五次连续运行中没有相当大的活性损失。减压浓缩溶剂，得到固体状的纯产物，收率良好。将所有化合物与通过报道的方法制备的相应化合物进行比较[7,24-28]。所有化合物都是已知的并且通过光谱分析表征。
参考文献：
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