1984-58-3 2,5-二氯苯甲醚

危险性质：非危险化学品

化学合成。

化学合成

合成路线 1（2. 合成：1984-58-3）

产率：64.6% 合成条件：at 190℃; for 1.50 h; Autoclave 实验步骤：将1,2,4-三氯苯（TCB），NaOH（以50重量％的水溶液形式）和甲醇加入压力反应器中。 TCB：NaOH：甲醇的摩尔比为1.0：2.4：10。 然后，将压力反应器密封，在搅拌下加热至190℃并在该温度下保持90分钟。 在反应过程中，继续搅拌。 然后使用ice-hbO浴将反应器冷却至室温。 然后将反应混合物转移到分液漏斗中并用10％H 2 SO 4酸化至pH低于1.5。 然后将得到的双层混合物的水层用二氯甲烷萃取三次。 得到的2,5-二氯苯酚的收率为64.6％。 得到的区域选择性（2,5-二氯苯酚和2,5-二氯苯酚甲醚/ 2,4-二氯苯酚和2,4-二氯苯酚甲醚/ 3,4-二氯苯酚和3,4-二氯苯酚甲醚）为71.9。 /15.5/12.6（使用GC分析）。 参考文献：

• [1] Patent: WO2015/49160, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 11 [2] Patent: WO2015/49360, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 14