21202-52-8 1-乙基-2-甲基-1H-咪唑

危险性质：否

化学合成。

化学合成

（1）、首先将62g乙二胺和5.2g硫磺加入到反应容器中搅拌升温回流，在100℃下缓慢滴加6g乙腈来控制回流量，滴加完毕后缓慢升温到150—160℃下反应1小时，再分批加入11g锌粉，锌粉加入完毕后保温反应2小时，最后升温收集馏分，收集190—206℃的馏分，即2-甲基咪唑啉； （2）、将4.2g 2-甲基咪唑啉连同6.9g碳酸钾、4g氢氧化钠加入到反应容器中搅拌1min后，然后再加入5.45g溴乙烷搅拌，在室温下反应3小时，加入水20ml，搅拌30min，水层用30ml的氯仿萃取一次，重复3次。减压浓缩即得到1-乙基-2-甲基咪唑啉，产量3.4g。