31736-73-9 4'-溴-3-氯苯丙酮

危险性质：非危险化学品

化学合成。

化学合成

合成路线 1（1. 合成：31736-73-9）

产率：85% 合成条件：With hydrogenchloride In dichloromethane 实验步骤：用作原料的5- [5-氟-3-（4-甲氧基四氢吡喃-4-基）苯硫基]茚满-1-酮如下获得：3-氯丙酰氯（15ml）在二氯甲烷中的溶液 将（10ml）加入搅拌着的氯化铝（20.1g）的二氯甲烷（35ml）悬浮液中，并将混合物在环境温度下搅拌15分钟。 在1小时内分批加入溴苯（15ml）的二氯甲烷（10ml）混合物。 将混合物在环境温度下搅拌16小时。 将混合物倒入冰和1N盐酸水溶液的混合物中。 将有机相用水和饱和碳酸氢钠水溶液洗涤，干燥（MgSO 4）并蒸发。 使用石油醚和乙酸乙酯的15：1混合物作为洗脱液，通过柱色谱法纯化残余物。 由此得到4-溴苯基2-氯乙基酮（27.9g，85％）。 参考文献：

• [1] Patent: US5332757, 1994, A