24464-63-9 正癸基硼酸

危险性质：非危险化学品

作为有机合成中的中间体，用于构建含硼酸基团的有机分子结构，具体应用场景需结合具体反应体系确定。

有机合成中间体

合成路线 1（1. 合成：24464-63-9）

产率：93% 合成条件：Stage #1: With boron tribromide In dichloromethane at 0 - 20℃; for 0.75 h; Stage #2: at 0℃; for 0.33 h; 实验步骤：向100mL烧瓶中加入2.1M HBBr 2 Me 2 S的CH 2 Cl 2溶液（26.2mL，约55.0mmol），并将1-癸烯（9.5mL，50.0mmol）在20℃下滴加到搅拌的溶液中。逐滴加入1摩尔BBr 3的CH 2 Cl 2（2.5mL，2.5mmol），同时将反应混合物冷却至0℃;将反应物搅拌15分钟;然后自然升温至20℃;并搅拌30分钟。在0℃下通过逐滴转移到含有搅拌的Et 2 O（100mL）和H 2 O（20mL）的混合物的烧瓶中水解硼烷的溶液，然后搅拌20分钟。将溶液转移到分液漏斗中，最小程度地暴露在空气中;将水层分离并丢弃;有机相用H 2 O（2×30mL）和盐水（2×30mL）洗涤;用硫酸镁干燥并过滤;然后浓缩在旋转蒸发器上。自由流动的白色粉末的产量为8.71g，93％。 1HNMRδ6.50（s，2H），1.41（p，J 7.8,7.2Hz，2H），1.28（s，14H），0.92-0.84（m，3H），0.71（t，J 7.8Hz，2H）。 13CNMRδ32.55,32.07,29.79,29.73,29.62,29.50,24.53,23.50,22.85,14.28。 11B NMR d 32.32。 参考文献：

• [1] Journal of Organometallic Chemistry, 2018, vol. 865, p. 159 - 165