1134-50-5 1-苯基-1H-吡唑-4-羧酸

中文名称: 1-苯基-1H-吡唑-4-羧酸
英文名称: 1-Phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid
CAS号

词条详情加载中…

名称和标识

中文名: 1-苯基-1H-吡唑-4-羧酸
英文名: 1-Phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid
CAS号: 1134-50-5
分子式: C10H8N2O2
分子量: 188.18
中文别名: 1-苯基-1H-吡唑-4-甲酸; 1-苯基吡唑-4-甲酸; 吡唑-4-羧酸,1-苯基-; 1-苯基吡唑-4-羧酸
英文别名: 1-phenyl-pyrazole-4-carboxylicaci; 1-phenyl-1H-pyrazol-4-carboxylic acid; 1H-Pyrazole-4-carboxylic acid, 1-phenyl-; 1-phenyl-4-pyrazolecarboxylic acid; 1-phenylpyrazole-4-carboxylic acid

物化属性

BBB通透性: Yes
Brenk规则符合度: 0.0
CYP1A2抑制剂: Yes
CYP2C19抑制剂: No
CYP2C9抑制剂: No
CYP2D6抑制剂

安全信息

安全说明

危险性质：非危险化学品

生产及用途

用途与制备

化学合成。

化学合成

合成路线 1（1. 合成：1134-50-5）

产率：96% 合成条件：With sodium hydroxide; dihydrogen peroxide In water at 45 - 50℃; 实验步骤：步骤：在氮气和磁力搅拌下，将氢氧化钠溶于100ml三颈反应器中的20ml水中。然后在一个步骤中加入吡唑。即使在45-50℃的温度下，也观察到持久的不溶性产物。在50分钟内将过氧化氢以6份加入悬浮液中。在50℃下5小时后，TLC监测使得可以观察到基底的大部分残留。加入10毫升1N NaOH（0.4克NaOH）和5克过氧化氢水溶液。在50℃下再搅拌1小时后，不溶产物完全消失，并且TLC监测使得可以观察到起始产物已经完全消耗（可视化：二硝基苯肼）。然后将回到室温的反应介质加入150ml冰/ 2N HCl混合物（2/1）中。形成的白色沉淀物在搅拌30分钟后通过布氏漏斗过滤并用水洗涤3次。在250ml乙酸乙酯中再溶解后，用MgSO 4干燥，然后过滤并蒸发至干，分离出2.25g白色产物（产率：96％）。 参考文献：

[1] Inflammopharmacology, 2018, vol. 26, # 1, p. 217 - 226 [2] Patent: US2006/34786, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 62-63 [3] Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1980, vol. 28, # 4, p. 1265 - 1269 [4] Patent: US2009/239810, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 72

1134-50-5 1-苯基-1H-吡唑-4-羧酸 - 化工 AI 网