5-溴-3-苯基-1H-吲唑主要作为医药中间体，用于相关药物研发。
医药
路线1：以(5-溴-2-氟苯基)苯甲酮为原料合成
- 步骤：向中间体XXXb（976 mg，3.5 mmol）的无水乙醇（4 mL）溶液中加入水合肼（204 μL，4.2 mmol）；将反应混合物加热至回流并维持2小时，随后在室温下继续搅拌18小时；反应完成后，通过旋转蒸发仪除去溶剂，将残余物溶解于水和乙酸乙酯中进行液-液分配，分离有机层，水层用乙酸乙酯萃取两次，合并有机层后用无水硫酸钠干燥、过滤、浓缩，粗产物经快速柱色谱法纯化得到目标产物。
- 条件：溶剂为无水乙醇，反应温度先加热回流2小时，后室温搅拌18小时。
- 收率：33%。
- 参考文献：[1] Patent: US2007/37974, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 22；[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2006, vol. 14, #20, p. 6832 - 6846；[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2010, vol. 20, #5, p. 1652 - 1656。
